GBI消息，近日，美国制药巨头礼来公司发布了其2019年业绩，全年收入223.2亿美元，同比增长4％。公司第四季度增速明显，销售额达到61.1亿美元，同比增长8％。全年净利润为46.4亿美元，增长47％。

礼来公司CEO David A. Ricks表示，公司目前正处于令人兴奋的快速增长的早期阶段，良好的产品组合市场表现强劲，并弥补了他达拉非片（希爱力）等前重磅药物专利过期带来的影响。治疗2型糖尿病的胰高血糖素样肽（GLP-1）受体激动剂2度易达（度拉鲁肽）业绩表现最佳，本年度销售额增长近10亿美元至41.3亿美元（+29％）。其他关键产品包括银屑病药物白细胞介素17A（IL-17A）拮抗剂拓咨（依奇珠单抗），同比增长46％至13.7亿美元。长效胰岛素类似物Basaglar（甘精胰岛素注射剂）增长39％，达11.1亿美元；人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂Cyramza（雷莫芦单抗）销售额为9.251亿美元，同比增长13％；类风湿关节炎新药艾乐明（巴瑞替尼）本年度收入4.269亿美元，该药于2018年6月首次在美国获批。

礼来公司2019年美国市场销售额达到127.2亿美元，同比增长3％；美国以外地区收入增长5％至96亿美元。

中国市场四季度增长44%

在财报电话会议上，公司透露中国市场第四季度收入增长了44％（按固定汇率计算），带动世界其他地区（美国，欧洲和日本以外的所有市场）收入同比增长14％至8.73亿美元。礼来首席财务官Josh Smiley在谈到中国业务时表示：“达伯舒（信迪利单抗注射液）等多种主要产品的强劲表现推动了中国市场增长，因此我们对近日推出的度易达、拓咨和艾乐明的市场前景感到兴奋。” 度易达和拓咨分别于去年6月和今年1月在中国上市，而艾乐明在2019年7月获得上市批准。

PD-1单抗达伯舒（信迪利单抗注射液）由信达生物和礼来共同开发，尽管礼来未披露其具体销售数字，但是肯定了其市场表现。礼来肿瘤学总裁安妮·怀特（Anne White）在财报电话会议上表示：达伯舒上市以来取得了非常不俗的业绩，并指出，达伯舒是目前为止唯一被纳入国家医保目录的PD-1免疫抑制剂，这表明国家医保局对其临床价值的认可。礼来与信达生物的合作目前仅专注于中国市场，当一位分析师问到双方是否可能在全球范围内展开合作时，怀特未置可否，称信达生物是“礼来的理想战略合作伙伴，因此我们始终愿意本着互利互惠的原则，探讨扩大合作的机会”，尽管目前合作重点仍然放在中国。

近日，礼来和信达生物共同发布了达伯舒联合力比泰（培美曲塞二钠）和铂类用于一线治疗晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）积极的III期临床试验数据，并计划于2020年晚些时候向国家药监局（NMPA）提交新药上市（NDA）申请。此外，该联合疗法用于一线和二线治疗鳞状非小细胞肺癌的进一步试验结果也有望在今年晚些时候公布。