GBI消息，法国制药巨头赛诺菲近日公布了2019年业绩，全球全年销售额达361.3亿欧元（约395.5亿美元），同比增长2.8％（按固定汇率计算，下同）；净收入达到74.9亿欧元（约82亿美元），同比增长7％。在公司财报电话会议上，首席执行官保罗·哈德森（Paul Hudson）表示，公司良好的运营秩序是取得“强劲”业绩的原因。

未来一段时间，抗炎药Dupixent（dupilumab）将作为赛诺菲的核心产品重点推广，该药的年销售额达20.7亿欧元，同比增长151.6％，并有望实现年度峰值销售额超过100亿欧元的目标。Dupixent是一种靶向IL-4和IL-13的抗体，可用于治疗中重度湿疹（特应性皮炎）、鼻息肉和哮喘等多种疾病。该药于2017年首次在美国获批哮喘适应症，目前已经在全球34个国家或地区上市销售。

公司疫苗业务同比增长9.3％达57.3亿欧元，成为另一部分业绩增长点。2019年全年，所有主要疫苗产品均实现了增长，其中潘太欣（百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗）在中国市场增长突出。

利润受带量采购（VBP）影响，但波立维销量反增

赛诺菲受“4+7”政策的影响较大，三个驱动业绩增长的产品在去年第一轮VBP中夺标，另有一个进入2019年12月的第二轮。该政策的影响在第四季度业绩中有所显现，中国市场销售额下降21％至4.53亿欧元（4.96亿美元），新闻稿指出，这给赛诺菲的全球利润率造成了压力。赛诺菲中国市场的全年销售额为27亿欧元（29.6亿美元），同比增长8.8％。中国业务在第四季度下降之前取得了稳步增长，第一、二、三季度分别增长了22.3％、17.1％和13.7％。

赛诺菲进入2019年4+7采购目录的产品主要有安博维（厄贝沙坦）、安博诺（厄贝沙坦氢氯噻嗪）和2018年曾排名中国第四大畅销药的波立维（氯吡格雷）。2019年9月，带量采购全国扩围后，赛诺菲的安博维和波立维均中标。而进入第四季度，安博维/安博诺的中国业绩下滑了40%，仅为4000万欧元；波立维也缩水69.1％至5500万欧元。

在财报电话会议上，中国和新兴市场事业部负责人Olivier Charmeil表示，2020年，波立维和安博维的中国销售额将继续下滑约50%。但他指出，2020年第一季度释放的信号预示着波立维销售量有望增长，因其价格降幅较大而获得更大的国内医院市场。关于政策对商业模式产生的影响，Olivier说，公司带量采购中标的产品“实现了新的准入模式，不是通过销售团队，而是在招标办公室拿下能保证销量的省级和医院市场。” 预计今年下半年，波立维的医院使用量将进一步稳定增长。

赛诺菲降糖药亚莫利（格列美脲）成为2020年1月的第二轮药品集采产品之一，但赛诺菲未参与报价。Olivier解释公司不参与竞标是因为面临6个国内仿制药的竞争，认为大幅降价后并不利于业务开展。而竞标结束后新型冠状病毒肺炎疫情突发，导致第二轮带量采购产品实施采购的时间悬而未决，Olivier认为可能会在2020年上半年进行。他指出， 2019年亚莫利在中国销售额为1.36亿欧元（+3.1％），但“在大幅降价的情况下，2020年的公司业绩也会受到重大影响”。

为应对带量采购政策的影响，赛诺菲将重心转向专科药产品组合。2019年12月，两大重磅药物在中国获批上市：①波立达（阿利西尤单抗）获批用于治疗原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常，降低心肌梗塞的风险， 卒中或心血管病患者心绞痛；②法布赞（阿加糖酶β）被批准用于治疗罕见病法布雷病。同时，赛诺菲于2019年12月向国家药监局提交了Dupixent用于特应性皮炎的第一个NDA，预计在2020年获得批准。