本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们在干细胞移植研究领域的新进展，与大家一起学习！

【1】Nat Med：利用多能性干细胞移植在动物中生长出功能齐全的肺部

doi：10.1038/s41591-019-0635-8

在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学的研究人员能够使用移植的干细胞在小鼠胚胎中生长出功能齐全的肺部。这一发现表明人们最终有可能使用这种技术在动物中为需要肺部移植的患者生长出人肺部，以及研究新的肺部治疗方法，相关研究结果发表在Nature Medicine期刊上。

研究者Wellington V. Cardoso博士表示，由于供移植用的供者肺部供应有限，全世界有数百万患有无法治愈的肺部疾病的人因没有得到治疗而死亡。我们的研究表明最终有可能开发出新的策略来在动物体内产生用于移植的人类肺部，以作为等待供者肺部的替代方法。科学家们致力于通过在合成支架上或在已剥离原始细胞的肺部组织中培养干细胞来对肺部进行生物工程改造。尽管已经取得了实质性进展，但是人们仍然无法产生能够维持动物模型存活的功能齐全的肺部。

【2】Science子刊：间充质干细胞移植有望治疗非甾体类抗炎药引起的胃溃疡

doi：10.1126/scitranslmed.aat7455

在一项新的研究中，来自中国香港中文大学和中国科学技术大学附属第一医院的研究人员开发出一种NSAID相关性胃溃疡猪模型，发现相比于注射生理盐水（作为对照），通过内窥镜在粘膜下注射递送脂肪组织来源的间充质干细胞（adipose-derived mesenchymal stem cell， ADMSC）在第7天和第21天时快速地促进溃疡愈合，并产生更少的炎性浸润，增强再上皮化（reepithelization）和新血管形成（neovascularization）。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine期刊上。

然而，只有少数植入的ADMSC在体内显示了肌成纤维细胞和上皮细胞表型，这表明溃疡愈合过程对干细胞转分化的依赖性可能要小得多。进一步实验表明粘膜下注射间充质干细胞（MSC）衍生性分泌蛋白质组（secretome）的治疗效果可与MSC移植相媲美。

【3】JAMA：临床试验表明非清髓性自体造血干细胞移植有望治疗复发缓解型多发性硬化症

doi：10.1001/jama.2018.18743

非清髓性自体造血干细胞移植（nonmyeloablative autologous hematopoietic stem cell transplantation， 非清髓性自体HSCT）代表着一种减缓或预防的复发缓解型多发性硬化症（relapsing-remitting multiple sclerosis）的潜在有效方法，但是人们并不清楚它是否优于疾病改善治疗（disease-modifying therapy， DMT）。在一项新的临床研究中，为了比较非清髓性自体HSCT与DMT对疾病进展的影响，来自美国、瑞典、英国和巴西的研究人员开展了一项随机临床试验（临床试验登记号：NCT00273364）。结果发现，与DMT治疗相比，非清髓性自体HSCT治疗显著延长了病情进展时间，相关研究结果近期发表在JAMA期刊上。

这些作者在2005年9月20日至2016年7月7日之间，在美国、欧洲和南美的4个中心共招募了110名复发缓解型多发性硬化症患者：在前一年接受DMT治疗后至少出现2次疾病复发；扩展残疾状态量表（Expanded Disability Status Scale， EDSS，评分范围为0到10，10为最严重的神经神经残疾）的评分为2.0～6.0。这些作者对这些患者进行了随机分配。最后一次随访发生在2018年1月，数据库锁定发生在2018年2月。

【4】Neurology：临床试验表明造血干细胞移植可逆转视神经脊髓炎

doi：10.1212/WNL.0000000000008394

在一项新的临床研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院和梅奥诊所的研究人员报道造血干细胞移植可逆转一种使人衰弱的神经系统疾病，这种称为视神经脊髓炎（neuromyelitis optica）的疾病导致一半的患者在确诊后5年内失明和失去行走的能力。大多数患者在接受造血干细胞移植5年后保持良好，并且能够避免每年花费高达50万美元的药物治疗，相关研究结果近期发表在Neurology期刊上。

视神经脊髓炎，以前被归类为多发性硬化症（MS）的一种罕见亚型，但如今被认为是另一种疾病。与多发性硬化症和大多数其他自身免疫疾病不同的是，视神经脊髓炎具有生物标志物AQP4，它与疾病活动度相关。在造血干细胞移植后，患者的血液中不再具有可识别的AQP4。

【5】Nature：全球首例！一名日本妇女成功接受由重编程干细胞制成的角膜进行的移植手术！

doi：10.1038/d41586-019-02597-2

近日，一名四十多岁的日本女性成为了世界上首个使用重编程干细胞修复角膜的人，在8月29号的新闻发布会上，来自日本大阪大学的眼科专家Kohji Nishida表示，这名女性眼睛中修复角膜的干细胞发生了丢失，角膜是覆盖并保护眼睛的一层透明层结构，这种状况会使她视力模糊并可能导致失明。

为了对这名女性进行治疗，研究者表示，他们的团队利用诱导多能干细胞（ips）制造出了角膜细胞片，通过将来自供体的皮肤细胞重编程为胚胎样状态，随后细胞就能够转化称为其它类型的细胞，比如角膜细胞等。研究者Nishida说道，自从一个月前接受移植手术以来，这名女性眼睛中的角膜依然清晰，而且视力也有所改善。

图片来源： Jin-Ho Lee/Rutgers University-New Brunswick

【6】ACS Nano：新型纳米技术平台有望加速干细胞移植领域研究

doi：10.1021/acsnano.9b01875

近日，一项刊登在国际杂志ACS Nano上的研究报告中，来自罗格斯大学的科学家们通过研究开发了一种新型纳米技术，其或能增强对干细胞移植的研究，有望帮助改善多种疾病人群的治疗，包括阿尔兹海默病、帕金森疾病、其它神经变性疾病和中枢神经型损伤等。

研究者开发的这种新型纳米技术平台利用特殊的小棒结构来进行感应，其能帮助研究者证实人类干细胞的身份以及相应的生物标志物，同时并不会破坏这些干细胞；这是干细胞临床研究中研究人员所要面对的问题，因为其限制了后期进一步的分析和生物医学应用。研究者KiBum Lee教授说道，当前基于干细胞疗法所面临的一个主要障碍就是标准细胞表征步骤的破坏性，基于新开发的纳米技术，我们就能够在不损害细胞活力的前体下，灵敏而准确地对细胞进行特征表征。

【7】Nature：重大进展！28天内在体外将造血干细胞的数量扩大900倍，让无需接受调理治疗的造血干细胞移植成为可能

doi：10.1038/s41586-019-1244-x

在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学和日本东京大学等研究机构的研究人员可能破解了在没有放疗和化疗的情况下进行干细胞移植和基因治疗的密码。几十年来，科学家们在实验室中培养大量造血干细胞的尝试一直受阻。这些罕见的骨髓细胞单独负责产生血液和免疫系统中的所有细胞。培养这些细胞的困难严重阻碍了许多研究工作，包括那些让某些癌症或血液疾病患者更容易和更安全地接受干细胞移植或基因治疗的研究工作。

如今，这些研究人员破解了这些密码。通过调整培养这些细胞的营养液中的组分、用于支持它们生长的专门分子和培养它们所需的物理条件，他们首次证实诱导来自小鼠的造血干细胞在短短28天的时间内自我更新数百甚至数千次是可能的。论文共同通讯作者、斯坦福大学遗传学教授Hiromitsu Nakauchi博士说道，“这是我作为干细胞研究员的人生目标之一。50年来，世界各地实验室的科学家们一直在寻找大量培养这些细胞的方法。如今，我们鉴定出一系列条件，足以让这些细胞的数量在短短一个月内扩大900倍。我们认为这种方法可能引发在人体中开展造血干细胞移植和基因治疗的变革。”

【8】Cancer：自体干细胞移植立奇功！显著延长淋巴结周围T细胞淋巴瘤患者生存期！

doi：10.1002/cncr.31861

根据一项最新发表在Cancer杂志上的研究，自体干细胞移植（Autologous stem cell transplantation，ASCT）也许对一些处于首次完全缓解期（first complete remission，CR1）的淋巴结周围T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，PTCL）患者有好处。

研究人员在一项队列研究中原本期望招募最新诊断、组织学确诊的恶性PTCL病人，但是仍然将处于CR1的病人包含在了其中。他们分析的数据来自213名达到CR1的PTCL病人，其中119人患有淋巴结周围T细胞淋巴瘤。其中83人没有接受ASCT治疗，36人在CR1期间接受了巩固性的ASCT治疗。

【9】Cell Res：新研究挖掘干细胞在移植疗法中的应用

doi：10.1038/s41422-018-0072-0

最近，来自Stowers医学研究所的研究者们发现了一种能够从成体脐带血中分化形成造血干细胞的方法。这一方法能够更加方便特殊疾病，例如白血病、血液紊乱、免疫系统疾病以及癌症等的，除了少部分配型成功的骨髓移植以外的细胞移植治疗。

根据美国相关机构的调查数据，目前骨髓配型成功的患者仅仅为30%，而根据美国癌症协会的数据，2018年被诊断患有血液癌症的患者的数量将达到170000人。成体脐带干细胞相比骨髓移植来说兼容性更好，但其数量难以满足如今的移植疗法的需求。“如果我们能够通过技术手段得到更多的脐带成体干细胞，就能够降低所需的脐带的数量，这将是巨大的进步”。

【10】Nat Med：首次证实人神经干细胞移植可改善脊髓损伤猴子的抓力

doi：10.1038/nm.4502

在一项新的研究中，研究人员报道移植到猴子受损脊髓中的人神经干细胞成熟为神经元，触发神经连接形成，从而让这些猴子抓住橙子的能力得到改善，相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上。

美国埃默里大学医学院神经学家Jonathan Glass（未参与这项研究）通过电子邮件告诉《科学家》杂志，“这种类型的细胞疗法虽然还处于初始阶段，但最终可能是一种治疗中枢神经系统损伤甚至可能是治疗人类神经退行性疾病的合理方法。”Glass指出，经过一段时候后发生的干细胞分化是“令人印象深刻的”，正如它们在猴子的中枢神经系统中建立神经连接的能力一样，但还需开展更多的研究来证实在人类遭受脊髓损伤后，这些细胞能够生长出极长的轴突来连接运动神经元和感觉神经元。