ATR抑制剂计划是MD安德森中心的药物发现小组与ShangPharma广泛合作的结果。ATR抑制剂主要靶向抑制ATR激酶，这可防止DNA损伤检查点激活，破坏DNA损伤修复并诱导肿瘤细胞凋亡。ATR是DNA双链断裂修复和复制应激中的重要信号蛋白。通过抑制ATR，可以通过称为合成致死性的概念选择性杀死具有ATM缺陷的肿瘤。目前已经在许多不同的肿瘤类型中鉴定出高水平的ATM突变和蛋白质损失，为临床ATR抑制剂创造了重要机会。根据MD Anderson的临床观察，Therapeutics Discovery与ShangPharma及其附属公司ChemPartner合作，开发了DDR的小分子抑制剂，可使多种癌症患者受益。（生物谷/Bioon.com）