2019年10月29日至11月1日，我会在成都举办了四川省药品生产企业新任职质量受权人基础知识培训班，协会专家系统讲述了药品质量受权人制度的国际背景与我国的引入、确认与验证、药品质量受权人如何行使职权和应掌握的现场管理基本技能、偏差与变更管理、质量年度回顾分析及实验室管理、新修订《药品管理法》学习提要、物料管理与关键物料审计、召回与投诉的要求，培训结束后进行了考试。
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