罗氏制药近日宣布，欧盟委员会已经批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗，一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。

肺癌是全球癌症死亡的主要原因，每年有176万人死于该疾病，每天全世界有超过4800人死亡。 NSCLC是最常见的肺癌类型，约占全球占所有病例的85%。

该批准是基于III期IMpower130研究的结果，该研究表明，与单独化疗相比，Tecentriq联合治疗帮助人们活得更长。同时该疗法还可以将疾病进展或死亡风险显著降低36%，联合治疗的安全性数据与每个单独组分的安全性一致。

目前，罗氏正在进行九项III期肺癌研究，目的是单独评估Tecentriq与不同类型肺癌药物联合使用后的效果。罗氏为Tecentriq开展了广泛的开发计划，包括肺癌，泌尿生殖系统，皮肤癌，乳腺癌，胃肠道癌，妇科癌和头颈癌。

参考资料：①罗氏官网：European Commission approves Roche’s new Tecentriq-based combination therapy as an initial treatment for most common form of advanced lung cancer