各相关企业：

2019年12月1日即将实施的《中华人民共和国药品管理法》第四十七条规定：“药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可放行。”我省部分药品生产企业根据这条规定拟调整、增配质量受权人。为此，现对拟新增的质量受权人进行统计，我会将依据报考人数确定质量受权人入职培训开班时间（初步定于10月下旬安排培训）。具体开班时间、地点及收费情况直接通知报名人员。

一、  培训对象

1.  符合质量受权人任职条件但尚未取得《药品生产企业质量受权人培训合格证》的拟新任质量受权人；

2.  已通过考试，但未经过基础知识培训的药品生产企业质量受权人。

二、  报名方式

请参训人员将培训回执表（见附件）于2019年10月8日17：00前发至协会邮箱scyyzx@163.com。

附件：药品生产企业拟新增质量受权人培训考试报名回执表。

联 系 人：罗德丽

联系电话：028-86919092  18010552321

协会网址：http://www.rrrry.com