全国人大常委会23日举行全体会议，会议听取了国务院关于提请审议药品管理法修正案草案的议案。草案规定，经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
现行的规定是药品生产企业接受委托生产药品，需经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的批准。
四川省医药保化品质量管理协会赴中国医
为及时了解行业发展，学习、领会国..宣贯党的二十届三中全会精神 推动协会
在金秋九月，高热酷暑气温下，为学..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
四川省医药保化品质量管理协会第七..关于召开第七届四次理事会的通知
各相关单位： 经研究，四川省医..冉文萍秘书长拜访四川省医药保化品质量
近日，成都高新区生物产业联合会秘..四川省医药保化品质量管理协会 党建工
落实两新工委安排 党纪党史教育不..协会党支部开展党纪教育党课
为继续深入学习贯彻习近平总书记关..关于启用《药品生产企业质量受权人培训
各相关企业： 四川省医药保化品..关于收取2024年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里，..四川省医药保化品质量管理协会章程
会徽设计说明： 本标志以表现四..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..
