8月22日,国家药品监管局发布医疗器械不良事件信息通报,提醒医疗机构关注不正确使用针灸针风险。这是国家药监局今年第二次发布的医疗器械不良事件信息通报。
根据通报,一次性使用针灸针是用于按一定的穴位刺入患者体内,并通过捻转、提插等手法治疗疾病的器具。一般由针体和针柄组成。
通报显示,国家药品不良反应监测中心既往监测数据表明,一次性使用针灸针存在超适应症使用的风险,部分医疗机构将一次性使用针灸针连接电针仪进行针灸治疗,通电使用后出现针灸针在患者体内断裂的不良事件,需手术才能取出患者体内的断针。
通报强调,建议医疗机构按照产品说明书正确、规范使用一次性使用针灸针。生产企业应就产品适用范围、临床注意事项、操作要点等方面内容加强对医护人员的操作培训。
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