勃林格殷格翰达成11.5亿欧元协议开发强效ATX抑制剂BBT-887

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勃林格殷格翰达成11.5亿欧元协议开发强效ATX抑制剂BBT-887
发布时间: 2019-07-22 来源: 生物谷

德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Bridge Biotherapeutics公司近日宣布，双方已达成一项新的合作及许可协议，开发后者的自分泌运动因子（autotaxin，ATX）抑制剂BBT-877，用于纤维化间质性肺病患者的治疗，包括特发性肺纤维化（IPF）。目前，BBT-877正在多个I期临床研究中评估，预计未来12个月内进入II期临床测试。

根据协议条款，Bridge Biotherapeutics公司将获得4500万欧元的前期和近期付款，根据特定的开发、监管和商业里程碑的成功实现，将有资格获得高达11亿美元的潜在付款，并有资格获得高达2位数的特许权使用费。

双方最初将专注于开发BBT-877用于治疗IPF，这是一个医疗需求高度未满足的治疗领域，也是勃林格殷格翰的重点治疗领域之一，该公司已推出了Ofev（nintedanib），这是一款抗纤维化药物，可通过降低肺功能下降延缓疾病进展，目前该药已获全球70多个国家批准治疗IPF。

IPF是一种罕见的、使人虚弱的、致命性的肺部疾病，在全世界大约有300万人受到影响。该病导致肺部逐渐结疤，导致肺功能持续不可逆恶化和呼吸困难。

BBT-887是一种强效、同类最佳（best-in-class）自分泌运动因子（autotaxin，ATX）抑制剂，ATX是一种酶，通过生成脂质信号分子参与炎症和纤维化，在多种细胞类型中介导关键促纤维化事件。

2018年8月，Bridge Biotherapeutics公司在IPF峰会上介绍了BBT-877的临床前研究结果，引起了呼吸病学专家对该药物有效性和安全性的兴趣与关注。在纤维化间质性肺病的临床前模型中，BBT-877显示出非常有希望的安全性和疗效数据，并有可能与当前的护理标准相结合。数据显示，与目前开发管线中的化合物相比，BBT-877具有同类最佳的潜力。

BBT-887的早期化合物最初由韩国生物技术公司LegoChem Biosciences发现。2017年，Bridge Biotherapeutics公司获得了进一步开发该药物的全球独家许可权利。2019年1月底，美国FDA授予了BBT-887治疗IPF的孤儿药资格。

原文出处：Boehringer Ingelheim Expands Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Pipeline Through Collaboration and License Agreement with Bridge Biotherapeutics

原标题：纤维化间质性肺病新药！勃林格殷格翰达成11.5亿欧元协议，开发强效ATX抑制剂BBT-887

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