2019年6月10日至14日，我会在成都举办了四川省药品生产企业新任职质量受权人基础培训，协会专家系统讲述了药品质量受权人制度的国际背景与我国的引入、确认与验证、药品质量受权人如何行使职权和应掌握的现场管理基本技能、偏差与变更管理、质量年度回顾分析及实验室管理、质量控制统计方法基础知识、物料管理及关键物料审计，培训结束后进行了考试。
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