四川省生物制品监管与生产管理讲习会报名通知 - 四川省医药保化品质量管理协会

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四川省生物制品监管与生产管理讲习会报名通知
发布时间: 2009-07-22 来源: 四川省医药质量管理协会

各生物制品生产企业：

根据四川省生物制品研究所、成都地奥集团、成都蓉生制药公司等多家生物制品单位的委托，在国家食品药品监督管理局认证中心和四川省食品药品监督管理局的大力支持下，我会特邀国内知名专家来川开办疫苗、生物制品生产与质量控制专题讲习会。现将有关事项通知如下：

一、讲习内容：

1、我国实施GMP的现状与修订98版GMP的基本思路

国家食品药品监督管理局药品认证中心主任张爱萍

2、注册法规的新要求及生物制品注册现场检查卫良

3、生物制品的监管要求及GMP常见缺陷分析马东光

4、2010版药典修订与生物制剂检定未来趋势白介石

5、血液制品工艺技术与控制王箐舟

6、疫苗类产品工艺技术与控制高军

7、重组产品工艺技术与控制要求饶春明

8、生物制品工艺转换与工艺验证吴军

9、09年GMP专家修订稿中对生物制品、血液制品附录修订情况介绍钟光德

二、学习时间：2009年8月10日-8月12日在成都市军转大厦举办，请按下列要求准时报到。

三、报到时间：2009年8月9日-10日中午12：00

学习时间：2009年8月10日下午-12日（共计两天半）

四、报到地点：成都市新华大道三槐树路2号军转大厦

五、学习费用：

学习费：1100元/人（含午餐）。转账单位报名时需带转账回执单。

食宿由学习班协助安排，费用自理。

六、报名方式：回执填好于2009年8月3日前以传真或网上邮箱方式将回执发至四川省医药质量管理协会。

电话：028-86919092

传真：028-86919092

邮箱：scyyzx@163.com

收款单位：四川省医药质量管理协会

开户行：建行成都第二支行

账号：5100 1426 2080 5150 6276

特此通知。

四川省医药质量管理协会

2009年7月22日

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