该研究结果发表于周日在慕尼黑举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，该研究结果显示，在一系列肿瘤类型中发生基因异常的患者称为NTRK融合，其发生率不到1%。

罗氏的entrectinib癌症药丸被证明可以缩小57%的患者的肿瘤，这一组只能通过遗传分析鉴定，因为瑞士制药商在新的靶向治疗领域挑战拜耳和LoxoOncology的联盟。

该研究结果发表于周日在慕尼黑举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，该研究结果显示，在一系列肿瘤类型中发生基因异常的患者称为NTRK融合，其发生率不到1%。

德国的拜耳和美国合作伙伴Loxo反过来发布了他们的竞争对手复方larotrectinib的数据，该数据在之前的高效率读数中略有改善。

传统上，肿瘤学家根据肿瘤在体内的位置做出治疗决定，越来越多地受到癌症复杂遗传驱动因素知识的帮助。

在肿瘤不可知的方法（也称为泛肿瘤）下，制药商跳过了器官来源的观点并仅基于特征性基因突变重新组合患者，但现实生活中的成功将取决于全面基因测序工具的快速传播用于组织样本。

个别地，这些突变是如此罕见，以至于癌症单位被认为不太可能针对每种突变进行专门测试。

罗氏基础医学提供全面的试剂盒，与赛默飞世尔科技和Caris生命科学公司竞争。

罗氏制药部门负责人丹尼尔奥戴说：“这是我们获得基础医学的原因之一，是为了在疾病过程中做出这种全面的基因组分析常规并提前做好准备。”

与Bayer共同开发的Loxo的larotrectinib药丸去年显示，75%的NTRK融合基因异常患者肿瘤缩小，发生在肺癌，胰腺癌或其他十几种器官中。

周日，在122名试验参与者的扩大组中对larotrectinib的反应率 - 从最初的55例开始，现在跨越24种肿瘤类型 - 显示为81%。

罗氏表示，两个NTRK融合试验的读数无法比较，因为它们由不同的患者类型组成。例如，Loxo的研究包括一些儿童癌症，而罗氏计划分别对这些癌症进行调查。

罗氏化合物旨在解决几种致癌突变问题，上个月，它公布了有关昆明尼布推断77%肺癌患者肿瘤的数据，该突变称为ROS1。

Merck＆Co的Keytruda去年5月成为第一个获得泛肿瘤使用批准的药物，尽管对于这种超级销售药物来说，这仍然是一个相对较小的市场。拜耳和Loxo正在测试第二种泛肿瘤药物LOXO-195。

罗氏制药公司的O'Day对更广泛的领域表示欢迎。

“这两件事都必须发生：你需要进行基因组分析，你需要足够的有针对性的药物，以鼓励医生提前完成诊断。这就是我们正在进入的世界，”他说。

哥本哈根Rigshospitalet的肿瘤学家Ulrik Lassen表示，虽然应答率可能会促使人们争夺更多此类药物，但需要适当的基因突变或融合将是一项艰巨的任务。他是共同撰写的larotrectinib研究人员。

“你需要筛选很多患者才能找到大海捞针，这种方法复杂，昂贵且耗时。当我们更好地使用这些技术时，我们可以找到更多的致癌融合，公司将足够聪明到找到针对他们的代理商。“

去年12月，罗氏以17亿美元的价格收购了entrectinib，作为与美国癌症药物专家Ignyta Inc的收购协议的一部分。

免疫肿瘤学仍然是罗氏公司的另一个主要业务领域，该公司在一组预后特别差的乳腺癌患者中使用其Tecentriq药物也取得了积极成果。