大冢（Otsuka）和灵北（Lundbeck）11月21日宣布，长效版抗精神病药物Abilify Maintena（aripiprazole，阿立哌唑）上市许可申请（MAA）获欧盟委员会（EC）批准，作为每月一次的肌内注射（IM）剂型药物，用于口服阿立哌唑稳定病情的精神分裂症（schizoPHrenia）成人患者的维持治疗。
    防止复发是治疗精神分裂症的关键。支持Abilify Maintena监管文件的关键性研究证明，在精神分裂症的长期治疗中，与安慰剂相比，Abilify Maintena能够降低复发的风险，同时疗效不逊色于口服阿立哌唑。
    Abilify Maintena具有与口服阿立哌唑类似的耐受性，同时，与安慰剂相比，Abilify Maintena在患者个人和社会功能上表现出统计学意义的显著改善，在双盲治疗阶段结束时，高达93%的患者对Abilify Maintena治疗表现出及其满意、非常满意或有点满意。
    在欧洲，Abilify Maintena是唯一一种每月一次的注射剂型的多巴胺D2部分激动剂，用于精神分裂症的维持治疗。