“我们很高兴宣布DiaCarta（帝基生物）成为2018年度顶尖生命技术供应商之一。我们认可DiaCarta（帝基生物）在研发、癌症研究领域的创新和探索，以及基于企业核心技术应用于精准分子诊断的IVD产品。”CIO Applications执行编辑Joe Phillip说道。 

“我们很荣幸能得到CIO Applications杂志认可。”DiaCarta（帝基生物）首席执行官兼创始人张爱国博士在接受杂志专访时说道，“这有助于进一步验证并重申我们的战略和技术目标，以提供高灵敏度和先进的技术，来重新定义分子诊断学和转化医学基因组学对医疗保健治疗计划的影响。” 

关于DiaCarta（帝基生物）

DiaCarta（帝基生物）是总部位于加利福尼亚州里士满的转化医学基因组学和个性化诊断公司，在中国拥有重要的运营业务。DiaCarta（帝基生物）提供高度敏感和先进的XNA技术，这将改善分子诊断和转化基因组学对医疗保健的治疗计划，为全球患者提供福祉。凭借符合GMP标准的超过20,000平方英尺的实验室以及CLIA和ISO13485认证的实验室，DiaCarta（帝基生物）正在改变分子诊断领域。

关于CIO Applications

CIO Applications是由加利福尼亚州硅谷出版的技术杂志，它是首席信息官（CIO）们讨论和思考创新型企业解决方案的主要平台。 它是帮助即将到来的企业IT供应商参与和展示企业解决方案的媒介。CIO Applications通过提供新技术分析来帮助技术决策者，并更好地帮助企业了解解决方案在实现业务发展方向的作用。

DiaCarta（帝基生物）首席执行官兼创始人张爱国博士接受杂志专访内容摘要：

关于生命科学行业面临的主要挑战

在生命科学领域处于中心地位的主要挑战之一是将诸如AI之类的最新技术整合到统一平台中。尽管技术在进步，但目前这些技术都不能直接用于监控人们的健康和治疗疾病。特别是在癌变的情况下，只有早期诊断才是可有效以应对癌细胞的。

例如，如果有一位结直肠癌（CRC）患者在疾病的早期阶段（I期及以前）被诊断出来，手术切除肿瘤后，将有超过90％的机会得以生存。但是，如果它在后期被诊断出来，特别是在肿瘤扩散到身体的其他部位时，患者生存的机会将大大减少。

从诊断角度来看，必须进行结肠镜检查以确定他是否患有结直肠癌，但大多数患者不愿意接受这种检测，因为它昂贵且耗时。目前的挑战在于寻找高级分子检测技术，将检测要求降至可以在当地医院病理学实验室完成的程度。例如，田纳西州的某个人必须全程前往中心医院进行诊断和检测，因为当地医院没有癌症检测设施。DiaCarta（帝基生物）旨在通过将诊断过程全球化，即将其提供给全球范围内的当地医院和肿瘤诊所，来实现诊断流程的大众化，以使每个人都可以获益。

贵公司在诊断癌症时采用的不同流程有哪些？

DiaCarta（帝基生物）的策略是在病人检查的当天，提供正确的诊断以了解肿瘤。与大多数病理学实验室中使用石蜡样品进行肿瘤检测不同，DiaCarta（帝基生物）的技术使我们能够通过病人的血液了解肿瘤的基因信息。我们可以通过血液动态监测患者的肿瘤DNA，即监控治疗过程中发生的动态变化。

你认为生命科学领域存在的颠覆性趋势是什么？

生命科学领域的颠覆性趋势之一是由Illumina公司投资的资金超过10亿美元的GRAIL公司。GRAIL从Illumina公司中分离出来后，努力在患者的血液中寻找肿瘤的突变核酸（针），并进行“深度测序”。今天在应用深度测序时，NGS分子测序实验室必须将大量的“Reads”进行10到100次检测，才能发现来源于患者肿瘤组织，野生型分子（干草堆）中的突变核酸分子（针）。很多时候，在测序中存在错误，这是非常耗时并且花费大量成本的。

考虑到NGS需要深度测序的缺点，DiaCarta（帝基生物）开发了Xenonucleic Acid（XNA）分子钳技术，该技术通过Watson-Crick碱基配对杂交来获得靶向DNA序列。基于其专有的基于XNA的NGS文库制备技术，DiaCarta（帝基生物）科学家选择性地丰富目前存在的低频突变，并阻断聚合酶扩增 “正常”（野生型）的DNA。这允许我们进行最低限度的NGS检测来找到这些低频突变，并且可以在48小时内生成结果。使用标准分析流程可以快速分析数据，而无需广泛的生物信息学来处理野生型结果的噪音，这让检测肿瘤低频突变的可靠性增加。

DiaCarta（帝基生物）提供的不同解决方案有哪些？

DiaCarta（帝基生物）有一个结直肠癌（CRC）检测试剂盒，可以进行血液检测用来监测CRC的复发和早期筛查。我们还有一个名为“RadTox”的产品，它利用DiaCarta（帝基生物）的“Super bDNA”分子检测技术。与我们的QClamp XNA-PCR技术不同，bDNA是一种信号放大技术。bDNA使用高度特异性的分子探针来监测正在接受靶向放射治疗或免疫治疗的患者血液样本中的cfDNA。“RadTox”能够监控放疗或免疫治疗的毒性和疗效。此外，DiaCarta（帝基生物）在中国设有临床实验室和测序中心，进行中国人群的全基因组测序（WGS）项目。DiaCarta（帝基生物）还拥有最快和最灵敏的方法（XNA-qPCR检测方法）来筛选CRISPR / Cas基因编辑，即 “CRISPR-Quest”。可用于确定正在编辑的目标基因位点的基因编辑效率和gRNA兼容性。DiaCarta（帝基生物）还能够开发和支持基于NGS和qPCR检测的临床前和临床伴随诊断测试，测试可以在旧金山的ISO / CLIA实验室和中国南京的临检中心进行。

案例研究：DiaCarta（帝基生物）有助于解决客户面临的关键挑战

我们协助美国FDA研究小组使用我们在Journal Neoplasia上发表的XNA技术来发现乳腺癌的低频突变。我们还帮助弗雷德•哈钦森癌症中心（FHCC）的临床研究人员，在西雅图开展高灵敏度的血液恶性肿瘤微小残留病（MRD）检测。与墨尔本奥利维亚牛顿约翰癌症研究所的合作过程中，使用XNA增强型焦磷酸测序技术检测了肺癌组织活检样本中极低频率的继发性耐药突变，该测序方法发表在去年8月的《Clinical Chemistry Journal》杂志上。

告诉我们关于DiaCarta（帝基生物）的计划？

我们希望成为精准医学领域的重要参与者，并让精准医学使更多患者获益。我们的技术使液体活检成为现实，改善了分子诊断学和转化医学基因组学对医疗保健治疗计划的影响。

此外，我们正在开发和商业化癌症患者护理点的样品处理和检测。利用我们在全球范围内大量WGS产生的大数据，我们还利用人工智能（AI）来改造分子和精准医学的领域，以改善全球人民的生活。