强生近日发布2018年第一季度报告，报告期内，全球销售额为200.09亿美元，同比增长12.6%（经营性销售增长占8.4%，货币积极影响占4.2%），其中美国销售增长6.1%，国际销售增长19.9%（经营销售增长占10.9%，货币积极影响占9.0%）。在排除收购和资产剥离的净影响后，全球销售增长4.3%，美国销售增长1.3%，国际销售增长7.6%。

按业务划分，消费者保健业务Q1销售额为33.98亿美元，同比增长5.3%；制药业务销售额为98.44亿美元，同比增长19.4%；医疗器械业务全球销售额为67.67亿美元，同比增长7.5%。

2018年第一季度的净收益和每股摊薄收益分别为44亿美元和1.60美元，排除税后无形摊销费用和特殊项目后，本季度调整后的净收入为56亿美元、调整后的每股摊薄收益为2.06美元，与2017年同一时期相比分别增加11.8%和12.6%。

报告指出，强生将2018年销售指导上调至810-818亿美元，反映了预期的运营增长在4%-5%范围内。

制药业务的表现来看，肿瘤学仍是最强的业绩增长动力，同期增幅达45%，几个新产品的强劲市场渗透，包括Darzalex（同比增长69.4%）、Imbruvica（同比增长43.50%）、Zytiga（同比增长61.5%）。此外，免疫学产品Simponi/Simponi Aria（增长21%）和Stelara（增长28.9%）、HIV药物Edurant（利匹韦林，增长40.9%）也表现不俗。具体见下表：

报告还盘点了公司Q1发生的一些重大事件，包括：

FDA批准Zytiga额外适应症，联合prednisone治疗转移性高危去势敏感性前列腺癌；

FDA批准口服药物Erleada用于非转移性、去势抵抗性前列腺癌患者的治疗；

向EMA提交了apalutamide治疗高危非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的上市许可申请；

收购私人控股的外科手术软件技术开发商Orthotaxy；

FDA授予erdafitinib治疗转移性尿路上皮癌的突破性药物资格；

旗下血糖仪业务LifeScan收到了来自私人投资企业Platinum Equity的一份具有约束力的21亿美元报价要约；

CHMP发布积极意见，支持批准二合一HIV复方新药Juluca治疗HIV-1感染；

终止新型抗生素cadazolid在III期临床治疗艰难梭菌相关性腹泻的进一步临床开发；

宣布了一项全球供应链倡议，集中资源并加大关键能力、技术和解决方案的投资，用于制造和供应未来的产品组合，提高敏捷性，驱动增长；

Acuvue Oasys隐形眼镜获得了FDA的510(k)批准；

向FDA提交了靶向抗癌药Imbruvica一份补充新药申请，联合rituximab用于既往未接受治疗和已接受治疗的华氏巨球蛋白血症患者；

与BMS达成了一项全球合作，开发和商业化凝血因子XIa抑制剂项目。（新浪医药编译/newborn）

文章参考来源：Johnson & Johnson Reports 2018 First-QuarterResults