日前，强生宣布已经收购了百时美施贵宝 XIa 抑制剂因子项目。这笔交易使强生公司在抗凝血剂的开发和潜在商业化方面获益匪浅，包括第二阶段试验已经完成的二线脑卒中候选药物 BMS-986177。

对于该笔收购，强生公司向百时施贵宝支付了一笔预付费用，并承诺支付相应的里程碑付款和营销版税以获得其候选药物的权益，但具体的数额并没有对外界公布。通过该笔收购，百时施贵宝和强生将为口服溶栓药物 BMS-986177 的开发和商业化做出贡献，一同分享在药品研发上所耗费的试验成本和利润。同时，该收购协议中还包含了其他 FXIa 抑制剂项目。BMS-986177 是近期关注的焦点。

2017 年 4 月，百时美施贵宝迎来了另一好消息，其非酒精性脂肪性肝炎新药 BMS-986036 在二期临床试验中达成了主要目标。共有 74 名患者参与了此次试验，结果表明，用药 16 周后，用药组在降低肝脏脂肪上优于安慰剂组。BMS-986036 是一种人成纤维细胞生长因子 21（FGF21）聚乙二醇化类似物，百时美施贵宝从 Ambrx 公司获得了其独家商业开发权利。非酒精性脂肪性肝炎可导致肝硬化、肝衰竭及肝脏肿瘤的产生，现已成为不少国家最为常见的肝脏疾病之一。

过去几年里，百时美施贵宝已经在健康志愿者和肾病患者中进行了 9 次该药物的早期临床试验，目前正在努力寻求其在二级中风预防领域取得治疗进展。

BMS-986177 第二阶段试验将于今年下半年开始，试验主要测试该药物对于先前患有中风的患者的治疗效果。除此之外，百时施贵宝和强生还预见了该资产在许多其他血栓形成条件下的应用潜力，如冠状动脉疾病、中风和外周动脉疾病。治疗目标是降低血管事件的风险，而不会导致患者出血。

百时施贵宝心血管疾病发展负责人 Christoph Koenen 在接受彭博社采访时表示，“我们非常期待合作开发这项资产，因为这项心血管药物在未来有一系列潜在的发展可能性，通过这次合作，强生为百时施贵宝抗凝和心血管疾病领域带来了新的更广泛知识，另一方面，也会极大推进这一治疗方法尽快为患者带来实际帮助，这也是我们开发这一药物的最初愿望。”

文章、图片参考来源：J&J buys into Bristol-Myers cardiovascular disease program