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男性避孕药，我们等你很久了！如何制造安全有效、无长期副作用的男性避孕药？最近，澳大利亚科学家认为，他们有招了——新型避孕药将重点作用于两种促使精子运输的蛋白质，从而有效地避免精子离开身体。

2013 年，莫纳什大学的科学家进行了一项研究。结果证明，在老鼠身上，α1A- 肾上腺受体和 P2X1- 嘌呤受体可被安全剔除，从而实现 100% 不育，同时不影响性行为或性功能。

如今，在“男性避孕计划”的资金支持下，他们正设法将此方法应用于人类身上。研究人员希望开发出一种方便、安全、有效、效果可逆的非激素类男性口服避孕药。他们不打算破坏精子发育及成熟的过程，而打算结合两种药物，同时阻隔精子的运输。目前，他们离目标越来越近。

相较于目前处于测试阶段的男性避孕方法 (如激素注射、输精管胶 Vasalgel)，这种口服避孕药具有明显优势。研究人员表示，激素类男性避孕药的开发停滞不前，因为它会对生育能力和性欲造成不可逆转的长期副作用，更别提还可能导致畸形儿。

其它研究表明，某些激素类避孕剂不适合所有男性，有些人不愿意通过注射药物来避孕——尽管这种方式依然具有潜力。

以往的研究策略重点是激素，以制造功能失调的不育精子为目标。然而，这些手段常常扰乱男性的性生活，而且会对生育能力造成长期不可逆的影响。如今，通过这种非激素方式，精子不会受到影响。只要停药，避孕效果应该就能够轻松逆转。

某些研究成果已经实现了。目前，市场上有抑制α1A- 肾上腺受体的药物，用于治疗良性前列腺增生。接下来，研究人员将开发抑制 P2X1- 嘌呤受体的药物。如果这个阶段获得成功，他们将开始进行临床试验。据估计，如果一切顺利，药物将于 5 -10 年内上市。

祝他们成功。