受成都蓉生药业有限责任公司委托，四川省医药保化品质量管理协会组织川内血液制品生产、制药工程、血液制品检定和GMP合规性等方面的资深专家，及蓉生公司各工程板块负责人员、国药集团武汉设计院项目组，于2017年10月11~12日对成都蓉生药业有限责任公司整体搬迁项目进行了技术评估。

专家们在充分了解企业搬迁总体思路和投资概算后，依据产品特性及工程各板块功能预期，就总平设计、车间布局与工艺流程、质检、动物房、库房及关键环节的风险分析与合规性论证等方面提出了有使用价值的调整建议。

协会将在蓉生搬迁的过程中，根据企业需要，及时提供技术支持和多方服务。