南旧金山,加州,2017年9月6日——Actelion股价制药,Inc .的詹森制药公司之一约翰逊,约翰逊今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一个新的平板电脑32毫克口服悬挂的Tracleer(应用波生坦)用于儿科患者三岁以上与特发性或先天性肺动脉高血压(PAH),改善肺血管阻力(PVR),这将导致改善运动能力。经过这项批准，Tracleer成为美国第一个fda批准的用于儿科治疗的药物。它是一种慢性的、危及生命的疾病，其特点是在患者的心脏和肺之间的动脉中存在异常的高血压。

Tracleer是一种口服活性内皮受体抑制剂(ERA)，用于治疗患者的治疗(第1组)。这一批准覆盖了32毫克的Tracleer，它的特点是有一个得分的药片。这种药片可以在口服前用一茶匙的水分散开。在药片上的低剂量和分线的设计是为了让医生根据病人的体重来改变规定的剂量。

“Actelion已经把重点放在了帕特拉社区的需求上，因为我们第一次治疗帕特勒是在2001年获得批准的，”加里帕尔默说。MBA，高级副总裁，医学，Actelion制药公司，“我们很高兴我们的治疗方案继续增长，儿科的病人现在可以得到fda批准的治疗方案。”

Actelion预计，到2017年第四季度，可使用32毫克的Tracleer药物。现有的62.5和125毫克剂量的成人使用仍可使用。

关于内皮受体的受体(ERAs)

Tracleer是一种口服的药物，它是一种药物，可以通过阻断体内多余的内皮的效果来帮助病人。内皮蛋白是一种天然的化学物质，它与血液流动有关。

然而，患有这种疾病的病人体内的内皮水平高于正常水平。研究人员发现，过多的内源性缩进会导致血管收缩。血液流经更紧的血管更困难，这也会影响心脏的工作。1、[2]、[3]

肺动脉高压(PAH)

在肺部的动脉中有高血压。这是一种严重的疾病，它会使血液很难流经肺部，从而迫使受影响的人的心脏更加努力工作。

它是一种慢性和渐进性疾病。这意味着，随着时间的推移，情况会变得更糟。这是一种罕见的疾病，并非所有的病因都是已知的。尽管在任何年龄阶段都能影响到人，但一般的患者在40多岁时被诊断出患有这种疾病。尽管任何人都能发展出帕，但它的影响几乎是男性的四倍。

在血液中，有几种天然化学物质的含量发生了变化。随着时间的推移，这可能会导致肺部的动脉变得厚而硬，6会使血液难以流动。因此，心脏必须更努力地从心脏的右侧泵血，通过肺部的动脉。

关于Actelion股价

在2017年6月，Actelion成为强生公司的詹森制药公司的一部分。Actelion的药物帮助扩大和加强了Janssen的投资组合，在市场上领先的药物，并承诺在后期阶段的药物。Janssen增加了肺动脉高血压作为治疗领域的重点，以保持在帕特疾病地区的领导地位。

约翰逊约翰逊的詹森制药公司

在强生公司的詹森制药公司，我们正在努力创造一个没有疾病的世界。通过寻找新的更好的方式来预防、拦截、治疗和治愈疾病，从而改变我们的生活。我们把最优秀的人才聚集在一起，追求最有前途的科学。我们是詹森。我们与世界合作，为每个人的健康而工作。在www.janssen.com了解更多。跟我们在www.twitter.com/JanssenUS和www.twitter.com/JanssenGlobal。