今日，一条新闻吸引了不少来自业内的关注——位于瑞士洛桑的生物技术新锐 ADC Therapeutics 宣布获得了 2 亿美元的高额注资，知名药企阿斯利康（AstraZeneca）也位于投资者的行列。利用这笔资金，ADC Therapeutics 将开发全新的抗癌疗法，将其推进至关键临床阶段。

正如其公司名称所指的那样，ADC Therapeutics 专注的是抗体药物偶联物（ADC）疗法。他们将单克隆抗体与抗肿瘤药物用化学接头进行连接，用于多种血液癌症和实体肿瘤的治疗。

这家新锐公司有着三款领先在研新药：ADCT-301 能够靶向人体内的 CD25 蛋白，从而治疗表达 CD25 的淋巴瘤和白血病。在临床前试验中，该疗法展现出了强效的抗肿瘤能力。在复发性霍奇金淋巴瘤患者体内，它带来的总体缓解率（ORR）为 38%；ADCT-402 靶向的是 CD19 蛋白，这也是 CAR- T 疗法的常见靶点。按研发计划，ADCT-402 将用于治疗非霍奇金淋巴瘤，以及 B 细胞白血病。先前的数据表明，其总体缓解率为 57%，完全缓解率（CR）为 43%。ADCT-502 则针对 HER2 靶点，用于乳腺癌、胃癌、以及食道癌等实体肿瘤的治疗。

▲ADC Therapeutics 的研发管线（图片来源：ADC Therapeutics 官方网站）

与这些针对不同靶点的抗体进行偶联的抗肿瘤药物是 pyrrolobenzodiazepine（PBD）双聚体，它有着独特的作用机理——进入细胞后，它能结合 DNA 双螺旋结构的小沟（minor groove），从而有效地抑制细胞分裂，杀死癌细胞。

▲ADC Therapeutics 在研新药的作用机理（图片来源：ADC Therapeutics 官方网站）

在接受注资后，ADC Therapeutics 将推进 ADCT-301 与 ADCT-402 的关键临床试验项目，也将继续 ADCT-502 的 1 期临床试验。此外，其两款在研新药 ADCT-602 与 ADCT-601 的临床试验申请也将被提上议程。总体来看，在接下来的 18 个月里，ADC Therapeutics 将拥有 8 个临床开发项目。

▲ADC Therapeutics 的首席执行官 Chris Martin 博士（图片来源：ADC Therapeutics 官方网站）

“有超过 250 名患者已经接受了治疗，我们将在美国血液学学会的会议上公布这些振奋人心的数据，” ADC Therapeutics 的首席执行官 Chris Martin 博士说道：“本次融资是我们战略的关键一步，将使我们加速我们的领先项目，继续开发我们的管线。它同样反映了我们的疗法对于患者的潜在价值。通过自主研发以及合作，我们将继续开发 ADC 的管线，治疗重要的血液癌症和实体肿瘤。”

不少业内资深分析师指出，ADCT-402 取得的完全缓解率令人印象深刻。我们期待听到 ADC Therapeutics 在接下来的学术会议中公布的数据，并祝愿这些新疗法能开发顺利，早日造福患者。

参考资料：

[1] ADC Therapeutics Announces Closing of $200 Million Private Financing to Fund Two Lead Programs Through Registrational Trials

[2] Eyeing an IPO, ADC Therapeutics fuels pivotal cancer trials with a $200M mega-round backed by AstraZeneca

[3] ADC Therapeutics 官方网站