使用专有的Lapscovery平台技术，韩美希望这两新药能重振昔日迷倒一片的风采。

这两个新药疗法一个是三重激动剂治疗非酒精性脂肪肝（NASH）和帕金森病，另一个是用于治疗先天性高胰岛素血症的胰高血糖素类似物。

这两种药物都采用韩美的长效蛋白和肽发现平台技术（缩写为Lapscovery），延长了生物制剂在体内的周期，延长了功效和效力。

韩美在本月早些时候在葡萄牙里斯本举行的EASD会议上介绍了这两种药物的动物实验结果及其疗效。

三重激动剂是同时激活胰高血糖素，能量代谢增强剂以及GLP-1和GIP的生物制剂，这样有助于胰岛素摄取和释放。

而胰高血糖素类似物则通过作为胰高血糖素抑制剂起促成葡萄糖合成。 韩美说，这个新药候选物显示出提高血糖水平的能力，表明可以成为高胰岛素血症的潜在治疗方法。

根据韩国制药公司，这两种药物都是按照每周一次注射的药物开发的。

韩美还计划将其Lapscovery技术的应用扩展到新的疾病领域。

评论认为，韩美的最新开发的新药候选物瞄准NASH和糖尿病领域，显示了在此领域的最新尝试。

其实，韩美的长效GLP-1制剂efpeglenatide，以及长效胰岛素LAPS-胰岛素115，和efpeglenatide和LAPS胰岛素115的组合此前，许可给了法国药企赛诺菲。

这个统称为“量子项目（quantum project）”的交易在2015年达成，里程碑付款总计为35亿欧元，而且，预付款就高达4亿欧。

可是，2016年底，赛诺菲将量子项目中的组合用药的全球权利还给了韩美，这个退货对韩美打击不轻。

韩美不得不将退还从赛诺菲受到的部分预付款。退还的预付款将占总预付款的近一半，为1.9亿欧。而额外的里程碑付款也被削减22.8%，从35亿掉至27亿。

业界人士猜测，韩美的糖尿病研发进展缓慢。本来应该在2016年内开始的三期临床试验由于药物生产落后于计划，一再推迟，导致了赛诺菲的退货。

实际上，在长效GLP-1的市场上，韩美也正在失去其竞争优势。诺和诺德，阿斯利康和礼来纷纷为2型糖尿病患者推出了每周一次的GLP-1激动剂新药。而且，销售额销售，GLP-1正在异军突起，成绩斐然。

所以，这两个新药的具体的表现如何，还需在临床试验中得以进一步证明。