8 月 30 日，杨森公司宣布 CFDA 批准伊布替尼胶囊，用于单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/ 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤患者。

伊布替尼是全球第一个上市的 BTK 抑制剂，由强生和 Pharmacyclics 合作开发，最早是于 2013/11/13 获得 FDA 批准上市，上市之后销售额突飞猛进，由此也引起了 AbbVie 的巨大兴趣。AbbVie 于 2015 年 3 月斥资 210 亿美元重金收购了 Pharmacyclics，获得了伊布替尼的美国市场商业权利。强生则拥有伊布替尼在全球其他国家的商业权利。2016 年强生和 AbbVie 合计销售收入 30.83 亿元，2017 上半年，强生和 AbbVie 合计销售收入 20.36 亿美元。

强生最早于 2013/9/6（CDE 承办时间）在中国提交了伊布替尼的注册申请，2016/11/ 7 提交了生产申请，2016/12/ 2 获得以“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”的理由被 CDE 纳入优先审评，2017/8/28 获得 CFDA 颁发的生产批件。伊布替尼在中国上市申请的整个审评周期大约 10 个月，最终上市时间比美国晚了大约 4 年。

ASH2016 大会上曾公布过伊布替尼的两项 5 年随访研究结果，均显示 CLL/SLL 患者越早使用伊布替尼，生存获益越大（见：依鲁替尼最新 5 年随访数据公布：越早使用，生存获益越大），依鲁替尼在中国获批上市是中国患者的福音。

强生之外，国内目前共有其他 6 家公司的 BTK 产品向 CDE 注册申报，且均已获批临床。特别是百济神州的 BGB-3111，已经推进到了 III 期阶段。国内外在研的 BTK 抑制剂信息如下：

国内申报注册的 BTK 抑制剂

　来源：医药魔方发现