这项临床试验共招募23名IPF患者参与，其中17名患者接受GLPG1690治疗，另6名患者作为安慰剂对照。该试验的首要目的是评估GLPG1690在IPF患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药理学效应。第二目的是考察GLPG1690对肺功能、疾病生物标记物水平变化、FRI及生活质量等的影响。临床数据显示，经12周治疗后，GLPG1690组患者肺用力肺活量（FVC）得到明显提升（增加了8mL），达到临床终点。相比之下，安慰剂组FVC较基线水平减少了87mL。

 

此外，通过对患者血清检查发现，Autotaxin抑制信号标记物LPA18：2的表达明显减少，这与GLPG1690药物设计的初衷（Autotaxin抑制剂）相吻合，达到临床预期。

 

对此，Galapagos公司的首席科学家Piet Wigerinck表示，当前的治疗方案下，患者FVC水平往往仍会减少30mL左右，而相比之下，GLPG1690可显着提高FVC，改善肺功能，较当前治疗方案具有明显优势，有望成为IPF的新型治疗药物。

 

来自伦敦帝国理工学院的间质性肺疾病研究教授Toby Maher亦对GLPG1690的临床结果表示相当看好，他认为，GLPG1690的治疗效果惊人，仅12周的治疗结果，肺功能和耐受性考察便远远优于当前的许多治疗方案，这对于IPF患者而言，GLPG1690无疑成为疗程更短+效果更优的新选择。

 

早在一个星期前，来自FibroGen Inc. (FGEN)的IPF新药--Pamrevlumab (结缔组织生长因子拮抗剂) 亦宣布达到II期临床试验终点。消息发布当日，股价自$20.45暴涨至 $53.85，也是惊艳业界。而在GLPG1690的积极临床数据刺激下，Galapagos 公司成功吸引业界投资目光，股价一度飙至$83.94，致使FGEN股价出现一定回落。

 

Galapagos公司表示，目前已经与相关监管机构接洽，将尽快推进GLPG1690 III期临床的开展，并表示将受邀出席医学大会对FLORA试验作总结报告。（生物谷Bioon.com）

 

原文出处：Galapagos (GLPG.BR)' Phase II Results With GLPG1690 are 'Extremely Exciting'