BMS近日宣布,FDA已受理该公司提交的补充生物制品许可(sBLA)。这些sBLA旨在更新PD-1免疫疗法Opdivo的用药方案,纳入每4周一次(Q4W)480mg剂量输注30分钟以上的用药方案用于Opdivo目前已获批的全部单药治疗适应症
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本文转载自“生物制药观察”。
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理该公司提交的补充生物制品许可(sBLA),这些sBLA旨在更新PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)的用药方案,纳入每4周一次(Q4W)480mg剂量输注30分钟以上的用药方案用于Opdivo目前已获批的全部单药治疗适应症。FDA预计将于2018年3月5日做出最终审查决定。
百时美施贵宝执行副总裁见首席营销官Murdo Gordon表示,此次向FDA提交Q4W输注30分钟以上方案用于全部已获批单药治疗适应症,体现了该公司致力于从各个角度解决癌症护理临床需求的承诺。为医疗服务提供商、护理人员、癌症患者带来创新的、更方便的治疗选择对该公司而言具有战略优先权。
PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。
Opdivo于2014年7月获批,是全球批准的首个PD-1免疫疗法。截至目前,该药已获全球60多个国家批准,治疗多种类型肿瘤。此外,Opdivo+Yervoy免疫组合疗法也已获全球50多个国家批准治疗转移性黑色素瘤。
在美国,Opdivo已获批的适应症包括:
1、单药治疗BRAF V600突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤;
2、单药治疗BRAF V600野生型不可切除性或转移性黑色素瘤;
3、联合Yervoy用于不可切除性黑色素瘤;
4、含铂化疗后病情进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC);
5、既往已接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC);
6、接受自体造血干细胞移植(HSCT)及Adcetris治疗后或接受包括自体HSCT在内的3种或以上系统疗法治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者;
7、含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者;
8、含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、含铂化疗新辅助治疗或辅助治疗12个月内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。
原文出处:
U.S. Food and Drug Administration Accepts Bristol-Myers Squibb’s Applications for Opdivo (nivolumab) Four-Week Dosing Schedule Across All approved Indications
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