过去的一周里，除了芝加哥举行的ASCO大会外，英国剑桥F-star公司的最新消息同样值得关注。这家与默克公司达成合作的公司获得了一项首选的双特异性检查点药物的权利。

默克及其大型制药合作伙伴辉瑞公司PD-L1药物Bavencio（avelumab）上市销售。现在，它正在寻求进入下一代临床治疗的手段。该公司寄希望于F-star旗下称为FS118的临床前LAG-3，PD-L1双特异性选择药物。此外，默克还可以选择其他4种临床前疗法（均为未指定的肿瘤免疫药物）。

F-star首席执行官John Haurum称，F-Star已经成立了第四个构建交易的资产载体F-star Delta。默克将在前几年向其支付1.15亿欧元的资金，这笔费用包括未确定的预付款、研发费用以及两年的里程碑付款。随后，德国默克公司将有机会决定是否要行使其对其进行收购，第二阶段的付款将可能达到10亿美元左右。

Haurum表示，F-star团队正在证明的的假设是“两种药物的双特异性的检查点直接给药可能疗效更好”。LAG-3是检查点目标组之一，它也吸引了生物制药公司广泛的兴趣。

Haurum指出，尽快还有很多工作尚未完成，但双特异性有可能将帮助更多的药物投放到肿瘤组织中，并能提供更好的安全性。此外在T细胞与靶向肿瘤抗原之间桥接也可能存在优势。

F-star拥有三家其他资产子公司，其中包括：与Bay Area生物技术公司Denali合作的Gamma；Beta则是与AbbVie的另一个肿瘤免疫协议；而与百时美施贵宝合作的HER-2程序Alpha被其在几周前终止。合作终止的具体原因尚未对外公布，但是，Haurum指出，HER-2领域竞争较为激烈。

F-star目前拥有该领域较大数量的员工（共85名工作人员）。此外，Haurum认为，因为公司希望继续加强新的合作伙伴关系，他们也正在从事专利治疗。

默克最近出售了其生物仿制药产品线，期待可以跟进在肿瘤学方面的成功。默克研发部门首席执行官Luciano Rossetti在声明中指出：“我们与F-star的合作将有助于我们快速增强我们的产品线，并扩张双特异性免疫治疗组合的市场。”（新浪医药编译/范东东）

文章参考来源：PD-L1 checkpoint player Merck KGaA dives into next-gen work with F-star collaboration