默克得到了日本帝人旗下药物的生产和开发权。默克对此表示，这次靶向tau蛋白抗体的加入，将是对默克公司阿尔茨海默症产品线的进一步补充，默克公司将继续致力于阿尔茨海默症及其他中枢神经疾病治疗方法的研发工作。

5月25日，美国默克制药公司(美国及加拿大之外称为默沙东)表示，公司已与日本帝人(Teijin)制药公司达成了一项全球独家项目许可协议，默克制药将得到帝人在研阶段的靶向tau蛋白的临床前候选抗体药物的开发、生产及商业开发权益。

有研究显示，tau蛋白的变化同一系列影响中枢神经系统的疾病相关，其中包括阿尔茨海默症(AD)。

帝人制药公司总裁Akihisa Nabeshima表示：“同行业领导者默克公司达成联盟是帝人公司发展战略中的重要一部分。帝人制药相信默克公司在中枢神经系统领域的研发经验将可以最大化的实现被许可项目的价值潜力。”

根据双方的合作协议，默克制药将获得该抗tau蛋白抗体的全球独家开发、生产和商业化权益，相应的，默克制药需要支付给帝人公司首付金款项，另外开发、注册及销售相关的里程碑款项也在协议条款之中。帝人制药还将会得到该款药物销售额的提成费，并保留药物在日本地区同默克制药的共同开发选择权。

默克公司神经科学领域高级副总裁Darryle Schoepp博士表示：“帝人公司的科研团队已经对该抗tau抗体的开发做出了很大的努力，并达到了今天的开发阶段，默克公司将继续致力于阿尔茨海默症及其他中枢神经疾病治疗方法的研发工作。”

这次靶向tau蛋白抗体的加入，将是对默克公司阿尔茨海默症产品线的进一步补充。目前，默克制药的阿尔茨海默病产品线包括tau配体[18F]-MK-6240，目前正在进行作为正子断层扫描(PET)成像剂以量化阿尔茨海默病患者的神经原纤维缠结病理相关大脑负担的评估。默克制药同时在进行小分子淀粉样前体蛋白β位点分裂酶1(BACE1)抑制剂Verubecestat(MK-8931)用于前驱期阿尔茨海默症治疗的临床III期研究(APECS)工作。