美国制药巨头辉瑞（Pfizer）及日本合作伙伴卫材（Eisai）近日宣布，止痛药Lyrica（pregabalin，普瑞巴林）口腔崩解片（OD tablets）25mg、75mg、150mg获得日本监管机构批准，这是止痛药Lyrica胶囊的一种新剂型。在日本，Lyrica胶囊由辉瑞和卫材合作推广。

Lyrica OD片在口腔内能被唾液快速崩解，因此该剂型非常适合老年患者服用。Lyrica获批的其中一个适应症是神经性疼痛，这是由任何疾病导致的神经受压或失调引起。典型的例子包括：带状疱疹神经痛、糖尿病神经病变疼痛、坐骨神经痛、脊髓损伤疼痛。表现出以上症状的患者中，很多是老年人，Lyrica OD片预期将为这类患者服药时提供方便。

通过此次推出的Lyrica OD片，辉瑞和卫材将继续致力于提高神经性疼痛和纤维肌痛患者群体的生活质量。

根据发布的信息，Lyrica OD片的服药剂量为：（1）神经性疼痛：通常情况下，成人口服起始剂量为150mg/天，每天2次；并在一周或数周后逐渐地增加至300mg/天；用药剂量需要根据患者的年龄和症状进行调整。然而，最大日剂量不应超过600mg，并且应该每日服用2次。

（2）纤维肌痛：通常情况下，成人口服起始剂量为150mg/天，每日2次；并在一周或数周后逐渐地增加至300mg，如果有需要，可以维持在300mg-450mg/天。用药剂量需要根据患者的年龄和症状进行调整。然而，最大日剂量不应超过450mg，并且应该每日口服给药2次。