11月29日，思路迪宣布公司与康宁杰瑞联合开发的的新一代的PD-L1抗体KN035已经通过美国食品药品监督管理局(FDA)的审评，获准在美国开展临床研究。

KN035与目前已经上市和在研的PD1/PDL1抗体有明显差异化。KN035是目前全球唯一进入临床开发针对肿瘤免疫治疗的单域抗体，具有可皮下注射，常温下稳定等优点，可大大提高用药依从性，改善肿瘤病人生活品质，为实现将肿瘤作为慢性病长期管理的目标有非常重要的价值。

思路迪首席执行官龚兆龙博士指出，“我们很高兴思路迪的首个美国IND申请能够通过 FDA 审评, 从而使KN035可以在美国开展临床研究。这标志着思路迪从临床前研发公司成长为临床阶段公司,这是思路迪发展的重大里程碑。我们目前的肿瘤药物研发管线有5个项目，PD-L1是首个进入临床试验阶段的研究药物，我们将会逐步推进更多的肿瘤药物进入临床。”

通过美国FDA新药研究申请的审评后，思路迪便可以在美国启动临床研究。即将在美国开展的是一项开放性剂量递增I期临床试验，主要关注KN035在晚期肿瘤患者的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。据悉，公司此前已经与美国著名临床CRO INC Research签订合同，在美国两个临床中心开展I期临床研究。后续将适时开展进一步临床研发，支持在美国上市销售。

思路迪创始人熊磊博士进一步评论说：“思路迪长期致力于打造生物标志物驱动的药物研发模式。此次PD-L1临床开发过程中也将采用标志物理念，将大大提高临床试验效率和新药开发的成功率。”