7月5日，四川省医药质量管理协会第三次组织专家对新版GMP的非无菌药品基本要求、条款进行了深入学习与讨论。在新版GMP无菌药品培训内容的基础上增加了人员与机构、文件管理、物料管理、质量管理体系、药品召回及中药制剂附录等内容，使其能够更加全面系统的认识、理解、把握。力求帮助参加培训的企业提高实施的总体水平和实际运用与操作能力。
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