7月5日，四川省医药质量管理协会第三次组织专家对新版GMP的非无菌药品基本要求、条款进行了深入学习与讨论。在新版GMP无菌药品培训内容的基础上增加了人员与机构、文件管理、物料管理、质量管理体系、药品召回及中药制剂附录等内容，使其能够更加全面系统的认识、理解、把握。力求帮助参加培训的企业提高实施的总体水平和实际运用与操作能力。
协会组织专家对四川省长征药业股份有限
四川省医药保化品质量管理协会(以..学习省委经济工作会议精神 推动四川生
2025年元旦伊始，四川省医药保化品..2024年第二期药品生产企业拟新任质量受
应我省部分药品生产企业需要新增设..关于举办2025年度四川省药品生产企业质
各药品生产企业： 随着国家药监..四川省医药保化品质量管理协会第七届五
四川省医药保化品质量管理协会第七..四川省医药保化品质量管理协会赴中国医
为及时了解行业发展，学习、领会国..宣贯党的二十届三中全会精神 推动协会
在金秋九月，高热酷暑气温下，为学..关于启用《药品生产企业质量受权人培训
各相关企业： 四川省医药保化品..关于收取2024年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里，..四川省医药保化品质量管理协会章程
会徽设计说明： 本标志以表现四..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..
