勃林格殷格翰10月26日宣布了BI 695501的关键性III期临床研究的主要结果，BI 695501是在美国获许可的修美乐®及在欧盟获批的修美乐®（阿达木单抗）*的一种候选生物类似药。BI 695501达到了临床研究主要有效性终点：在活动性类风湿性关节炎（RA）患者中确立了与修美乐®的等效性。亦达到了次要终点：BI 695501与修美乐®具有相似的有效性、安全性和免疫原性。

“该里程碑为提交BI695501，以便在美国和欧洲等主要市场获得监管批准铺平了道路”，勃林格殷格翰副总裁兼生物类似药临床开发与医学事务总监SandeepAthalye医学博士说。

“以BI695501及其他候选生物类似药为重点，我们认识到生物类似药在为患者和医生提供高质量治疗选择中的作用越来越重要，同时有助于医疗系统的长期可持续性。”

此项III期临床研究是一项随机、双盲、平行组、多次给药、阳性对照药研究，在645例被诊断为中至重度活动性类风湿性关节炎，并继往接受过甲氨蝶呤治疗的患者中开展。每例参与者均被随机分配为接受BI 695501或修美乐®，每两周一次，共48周。

此临床研究的主要目的为，在活动性类风湿性关节炎患者中确立BI695501与修美乐®在有效性方面的统计学等效性，测量指标为第12周和第24周与基线相比，符合ACR20（美国风湿病学会20）标准的患者比例。

此项临床研究的次要目的为，比较BI695501与修美乐®的其他有效性指标（DAS28）、安全性和免疫原性。

此临床研究的结果将在未来的医学会议上公布及报告。

关于勃林格殷格翰的生物制品和生物类似药领域

勃林格殷格翰是全球最大的生物药品生产商之一。作为具有超过35年经验的生物制品先驱，本公司为全球市场生产超过25种生物制品，包括肿瘤学和免疫学领域的单克隆抗体、干扰素及其他常规用于治疗各种治疗领域内的很多患者的靶向药物。勃林格殷格翰进一步致力于肿瘤学和免疫学研究，以开发生物类似药为癌症和自身免疫病患者提供高质量、安全、有效的治疗选择。

勃林格殷格翰目前有两种生物仿制单克隆抗体处于晚期临床开发阶段：BI 695501（修美乐®的阿达木单抗候选生物类似药）及BI 695502（安维汀®的贝伐珠单抗候选生物类似药）*。有关本公司临床试验的所有公共信息见：http://clinicaltrials.gov/

*修美乐®是AbbVie, Inc.的注册商标，安维汀®是Genentech, Inc.（美国）的注册商标。

 关于类风湿性关节炎

类风湿性关节炎（RA）是一种累及滑膜关节衬里的慢性炎性自身免疫病；可引起关节疼痛、僵硬、肿胀以及活动和功能受限。在很多患者中，进行性关节破坏可能最终导致残障。女性受累类风湿性关节炎的人数是男性的三倍。类风湿性关节炎累及全球约2370万人及美国160万人, ,。类风湿性关节炎可能在成年期任何时间形成，但通常在40-70岁时出现。