英国癌症基因组公司Inivata已经在美国发起针对非小细胞肺癌的临床验证试验。该公司采用循环肿瘤DNA精准分析来改善肿瘤的个性化医疗。

试验将在美国30多个中心展开，并由肿瘤领域的领军人物Ramaswamy Govindan和Ed Kim共同担任主要研究员。

该试验预计将招募几百名患者。这是一项前瞻性研究，用于评估Inivata分子表达谱液体活组织检查平台对比以组织为基础的分子表达谱在非小细胞肺癌患者身上的表现。

Inivata已经选择Vector Oncology作为试验的临床研究组织。患者样本分析将在Inivata近期在北卡罗来纳州Research Triangle Park开设的实验室进行，该实验室已经获得化学发光免疫测定认证。

Inivata首席医学官Clive Morris博士称：“我们 高兴与美国全国范围内杰出的癌症中心合作发起INI-001试验，它将对比通过简单一次抽血进行高敏循环肿瘤基因分析，以及标准的组织切片检查。”

“这些数据将证明利用Inivata专有的平台将可以帮助医生改变癌症患者的临床结果，”他说道。

该试验预计将在2017年7月完成。Inivata专有技术是基于剑桥大学英国剑桥癌症研究所罗森菲尔德开创性研究成果。

英文来源：www. businessweekly.co.uk