英国路透社报道——罗氏公司将停止其糖尿病药物的开发，部分原因是由于其有害的副作用，这标志着这家瑞士制药公司在其追求除了生产核心的癌症药物之外的多样化发展道路上遭遇的又一次高调的挫折。
这则消息对罗氏的巴塞尔研究计划，即简称为pRED的罗氏药物研究与早期开发中心来说是个打击，他们还没从基因泰克公司已完成的研究工作的阴影中走出来，罗氏于2009年收购的基因泰克公司在2011年成功赶超罗氏的四大畅销药品。
去年罗氏已放弃了胆固醇药物dalcetrapib的开发——这是一种能提高“有益的”高密度胆固醇水平的药物。一些产业分析学家还估计说dalcetrapib开发完毕后将能够达到一百亿美元的年销售额。
“该新闻只是提出更多关于pRED生产率的基本问题。”分析学家开普勒.雪福勒写到。
罗氏公司的发言人亚历山大.克劳泽说制药商将重新进行有氧代谢性疾病的研究发展，但也补充说公司仍然对pRED负责。
“事实就是，罗氏在有氧代谢及心血管疾病的药物制造方面并不特别擅长，公司应该退出这些领域的研究，”苏黎世银行的分析学家迈克.纳瑞斯说道。
充满风险的赌注
糖尿病治疗——aleglitazar药物——属于那一系列竞争对手的制药公司都已经退出研究的药物，为我们提出了这样一个问题：为什么罗氏要执意进行这样一个被分析学家认定为高风险的赌注呢？
进行晚期药物试验的病人受到了该药物对其肾脏和心脏的副作用的影响，克劳泽说道，补充说罗氏目前还无法确认停止研究给公司经济所带来的影响。
阿斯利康制药公司于2006年放弃了类似种类的药物研究，百时美施贵宝公司也于同年由于无法克服监管方面的难题而停止了另一种药物的研究。
“从事后看来，罗氏公司怎么会将如此多资源放在机制充满疑点的复式机构上——考虑到同一种类至少三种其他药物的研发经验——这一点实在很让人奇怪。”分析学家开普勒.雪福勒在注释中写到。
罗氏公司的股份于标准时间12:40（即东部时间08:40）时微量改变，达到了244瑞士法郎，这与欧洲扁平的医疗指标相一致。
瑞士Vontobel银行，预测说aleglitazar药物将达到20亿瑞士法郎（合20.5亿美元）的销售高峰值，在罗氏受挫之后将其对罗氏的价格从270法郎降低到263法郎，但仍证实其“买入”评级。
当罗氏进入到aleglitazar药物对7000名病人的研究末期时，他们努力采取措施想降低其产品可能遇到同种类其他药物开发过程中遇到相同问题的可能性。特别是，他们进行了肾脏安全性研究以确保他们的产品不会被曾毁灭了阿斯利康制药公司药物的肾脏问题所困扰。
像aleglitazar这样的药物通过两个受体蛋白起作用的，即我们所知的过氧化物酶体增长物激活受体，其中一个负责葡萄糖，另一个负责脂类的运输。一直以来，研究学者们对这种双蛋白受体药物的开发颇为着迷，因为这将是帮助糖尿病病人解决跟心脏疾病有关的多个难题的潜在方法。（一美元相当于0.9735瑞士法郎）。
