贝伐珠单抗注射液

贝伐珠单抗作为一种单克隆抗体药物，可以抑制血管内皮生长因子(VEGF)与其位于内皮细胞上的受体Flt-1 和 KDR 相结合，通过使 VEGF 失去生物活性而减少肿瘤的血管形成，从而抑制了肿瘤的生长。 

贝伐珠单抗是一种人源化抗-VEGF 单克隆抗体，由罗氏的子公司基因泰克和中外制药合作开发，最早于 2004 年美国 FDA 批准上市注射液，商品名 Avastin，规格为 100mg/4mL 和 400mg/16mL，适应症为转移性结直肠癌，随后陆续批准用于治疗非小细胞肺癌、恶性胶质瘤、转移性肾细胞癌等多种适应症，目前已在全球多个国家上市销售。2015 年全球市场贝伐珠单抗注射液销售额约为 58.92 亿美元。 

经查询，国内已有罗氏的贝伐珠单抗注射液进口获批，商品名为安维汀，规格为 100mg/4mL 和 400mg/16mL。恒瑞医药和正大天晴两家已提交贝伐珠单抗注射液的临床注册申请。 

截至目前，恒瑞医药在贝伐珠单抗注射液研发项目上已投入研发费用约 1430 万元人民币。

盐酸右美托咪定注射液

右美托咪定是一种相对选择性α 2-肾上腺素受体激动剂，具有镇静作用，动物缓慢静脉输注右美托咪定 10～300μ g/kg 时可见对α 2-肾上腺素受体的选择性作用，但在较高剂量下(1000μ g/kg)缓慢静脉输注或快速静脉注射给药时对α 1 和α 2-受体均有作用。 

盐酸右美托咪定是一种α -2 受体激动剂，由 Orion 公司和雅培开发，现在由 Orion 公司和 Hospira 公司上市销售，最早于 1999 年在美国获批，商品名为Precedex，现上市规格有 200μg/2mL、200μg/50mL、400μg/100mL 和 80μg/20mL，用于插管和机械通气患者镇静、非插管患者术前或术中镇静。2004 年在日本获批上市，商品名为 Precedex，规格为 200μ g/2mL，现用于重症监护患者机械通气或拔除时的镇静、局部麻醉下非插管性手术及相应处理时的镇静，2011 年获EMA 批准用于 ICU 成人患者的镇静，商品名为 Dexdor，规格为 200μg/2mL、400μg/4mL 和 1000μg/10mL。

经查询，目前国内有四川国瑞药业、辰欣药业和江苏恒瑞医药 3 家企业的盐酸右美托咪定注射液获批，四川国瑞药业、江苏恒瑞医药、江苏恩华药业等 6家企业已提交盐酸右美托咪定注射液的 3.4 类临床注册申请。 

2015 年全球市场盐酸右美托咪定注射液销售额约为 4.17 亿美元。截至目前，公司在盐酸右美托咪定注射液研发项目上已投入研发费用约 99万元人民币。 

布林佐胺及布林佐胺酒石酸溴莫尼定滴眼液 

布林佐胺溴莫尼定滴眼液含有两种组成成份：布林佐胺（碳酸酐酶抑制剂）和酒石酸溴莫尼定（α -肾上腺素受体激动剂），这两种成分都可以降低升高的眼内压。眼内压升高的主要风险因素是视神经损伤和青光眼视野缺损，高眼内压水平很大可能是视神经损伤和青光眼视野缺损导致的。 

布林佐胺进入眼内后，抑制睫状体突部的碳酸酐酶，减少房水分泌，推测是通过减少碳酸氢盐离子的生成从而减少了纳和水转运，布林佐胺在给药后 2 到 3小时降低眼内压的作用达到最大值。动物和人体内的荧光光度研究表明酒石酸溴莫尼定减少房水生成和增加葡萄膜巩膜外流的双重作用，酒石酸溴莫尼定在给药后 2 小时降低眼内压作用达到最大值，最终结果为降低眼内压。 

布林佐胺溴莫尼定滴眼液是一种降眼压复方，由爱尔康公司开发，最早于2013 年 4 月获美国 FDA 批准，商品名为 Simbrinza，规格为布林佐胺 10mg/mL+酒石酸溴莫尼定 2mg/mL，用于降低开角型青光眼和高眼压症患者的眼压升高，2014 年 7 月获 EMA 批准上市。 

经查询，目前国内暂无布林佐胺溴莫尼定滴眼液获批，国内已有成都盛迪医药和昆泰医药两家申报布林佐胺酒石酸溴莫尼定滴眼液。

2015 年全球市场布林佐胺溴莫尼定滴眼液销售额约为 6505.9 万美元。截至目前，公司在布林佐胺及布林佐胺酒石酸溴莫尼定滴眼液研发项目上已投入研发费用约 249 万元人民币。

甲磺酸乐伐替尼胶囊

乐伐替尼为酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂，能抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体 VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3 (FLT4)的激酶活动，同时乐伐替尼也可以抑制除了正常的细胞功能之外，与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的其他 RTKs，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体 FGFR1、2、3 和 4，血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα )、KIT 和 RET。 

甲磺酸乐伐替尼是卫材开发的一种小分子 VEGF1-3 和 FGFR1-4 抑制剂，同时也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 Kit/Kdr、RET 和 PDGFR β 。甲磺酸乐伐替尼胶囊最早于 2015 年 2 月获美国 FDA 批准，商品名为 Lenvima，规格为 4mg和 10mg，用于治疗局部复发或转移的、进展的和放射性碘治疗难治的分化型甲状腺癌，后又批准新适应症联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌，2015 年获日本 PMDA和 EMA 批准上市，用于甲状腺癌的治疗。 

经查询，目前国内暂无甲磺酸乐伐替尼原料或胶囊获批，卫材(中国)药业有限公司已在国内提交进口甲磺酸乐伐替尼原料和胶囊的临床注册申请，审评状态为“制证完毕-已发批件”。国内已有北京康立生医药、杭州华东医药集团、江苏先声药业等多家企业提交甲磺酸乐伐替尼原料及胶囊的 3.1 类临床注册申请。 

2015 年全球市场甲磺酸乐伐替尼胶囊销售额约为 1121.8 万美元。截至目前，公司在甲磺酸乐伐替尼及胶囊研发项目上已投入研发费用约 261万元人民币。