来源:

伦敦帝国理工学院

总结:

根据研究，在先前接触登革热病毒可能会增加Zika病毒感染的力度。早期的实验室研究结果表明最近的爆炸Zika病毒爆发部分原因可能是以前的登革热病毒。

根据来自伦敦帝国学院的研究表明，以前接触登革热病毒可能会增加Zika病毒感染的力度。

发表在《自然免疫学》的早期实验室研究结果表明，最近的Zika病毒大幅度爆发部分原因可能是先前接触的登革热病毒。

这项研究,包括在巴黎巴斯德研究所和在曼谷Mahidol大学的科学家们,表明Zika病毒利用人体自身的防御，如同“特洛伊木马”，它进入人体细胞而不被发现。一旦进入细胞内，便快速复制。

帝国理工医学院院长研究的资深作者Gavin Screaton教授说:“虽然这项工作处于非常早期的阶段，但它表明先前接触登革热病毒可能会加强Zika病毒的感染。可能解释了为什么当前疫情非常严重，以及为什么它一直处于登革热流行地区。现在我们需要进一步的研究来证实这些发现和对疫苗的进展。”

同一团队的第二项研究，在《自然》杂志上，表明抗体对登革病毒也可能抵消Zika病毒——提供疫苗的潜在目标。

登革热近几十年大幅上升，病毒每年造成大约3.9亿人感染，占世界生活在高发区人口的40%。

登革热病毒类似于Zika病毒——他们属于同一病毒家族，叫做Flaviviridae，都是由伊蚊传播的。

威康信托基金会和英国医学研究理事会支持在新的自然免疫学的领悟中，研究人员使用来自那些已经感染了登革热的抗体识别登革病毒，也支持由国家卫生研究所帝国生物医学研究中心同时培养人类细胞和Zika病毒。

他们的研究结果表明由于病毒具有相似之处，登革热抗体可以识别并结合Zika病毒。最重要的是，存在登革热抗体可以通过锁定现象增强Zika病毒感染(正面)。

最近发现登革热，并认为这是第二个感染登革热往往比第一个更严重的原因。

人体第一次感染登革病毒时，免疫系统就会产生抗体对抗病毒。抗体是大型蛋白质抓住入侵的细菌或病毒,与其中，让免疫系统摧毁病原体。然后准备承认相同的抗体另一个攻击发生的入侵者。

然而，有四种不同类型的登革热病毒。如果有人由不同菌株感染一次，第一次攻击的抗体只能局部抵御病毒，并不能防止感染。

带着自由病毒的抗体，然后航天飞机进入免疫细胞。这种免疫细胞通常会杀死病毒，但是病毒没有适当依附，一旦不受束缚获得免疫细胞，进入人体。这里劫持免疫细胞的机械和复制更多的病毒颗粒，以提高感染。

新的研究表明，相同的现象发生在一个曾受到登革热遇到Zika病毒的人身上。由于病毒之间的相似性，现有的登革热抗体抓住Zika病毒。然而抗体无法安全地抑制Zika病毒，因此抗体只是促进Zika病毒进入人体免疫细胞，并在进行复制。

“我们现在要调查是Zika病毒是否正面穿过胎盘的现象,”帝国医学系的作者博士Juthathip Mongkolsapaya解释说。她还补充道，小组还发现一种防止此类现象的抗体，并防止病毒劫持的免疫细胞。之前的工作团队表明免疫系统在各个领域生成不同类型的登革热抗体结合病毒。在最近的研究中，研究小组发现某个网站上的登革病毒相关抗体——称为EDE1抗体，该抗体能够防止Zika病毒进入免疫细胞。

由巴斯德研究所的教授Felix雷伊和帝国的Screaton教授发表在《自然》的另一项研究中,团队确认EDE1抗体绑定，并且可以强有力地抵抗Zika病毒的有效感染。团队现在正在努力开发抑制登革热和Zika病毒的新疫苗。

威康信托基金会的主任Jeremy Farrar博士说:“Zika病毒和登革热属于同一家族，我们知道其基因组成、传输模式和他们所引发的免疫反应有许多相似之处。这些新的研究表明前感染登革热不提供任何的Zika病毒防护，事实上，这可能使人们受到严重的感染。我们还不能说这种交互是否发挥了在当前疫情的作用，但如果证实它潜在的重要控制作用，控制全球Zika病毒的传播，发展病毒的疫苗。关于Zika病毒和这群包括登革热在内的病毒，还有许多问题悬而未决。我们知道东南亚和非洲多年受Zika病毒困扰，而目前在南美洲还没有发生。这就是为什么国际研究需要迅速看到成效的原因。

故事来源:

上面的文章转载于伦敦帝国理工学院提供材料。最初的项目由凯特Wighton所写。注:可能对该材料的内容和长度进行改写。

期刊引用:

Wanwisa Dejnirattisai et al. Dengue virus sero-cross-reactivity drives antibody-dependent enhancement of infection with zika virus. Nature Immunology, June 2016 DOI: 10.1038/ni.3515

Giovanna Barba-Spaeth, Wanwisa Dejnirattisai, Alexander Rouvinski, Marie-Christine Vaney, Iris Medits, Arvind Sharma, Etienne Simon-Lorière, Anavaj Sakuntabhai, Van-Mai Cao-Lormeau, Ahmed Haouz, Patrick England, Karin Stiasny, Juthathip Mongkolsapaya, Franz X. Heinz, Gavin R. Screaton, Félix A. Rey. Structural basis of potent Zika–dengue virus antibody cross-neutralization. Nature, 2016; DOI: 10.1038/nature18938