6月21日，葛兰素史克（GSK）宣布，艾滋病治疗新药特威凯（化学名：多替拉韦钠）正式上市，通过联合其他抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。

2015年12月30日，特威凯获得中国国家食品药品监督管理总局新药审批批准。

据WHO信息，截至2015年10月底，中国报告存活的艾滋病病毒感染者和病人共计57.5万例，死亡17.7万人。其中2015年1月至10月新报告艾滋病9.7万例，按此测算，2015年新增感染病例在10万例以上。中国性病艾滋病预防控制中心数据显示，目前中国估计存活的艾滋病病毒感染者和艾滋病病人约占总人口的0.06%。

目前，特威凯已在100个国家获批，并被被大部分国际性治疗指南推荐为初治艾滋病病人联合治疗方案的一线首选治疗药物。世界卫生组织（WHO）在2015年更新的HIV抗病毒指南中，也首次将特威凯作为惟一的整合酶抑制剂纳入初治病人的一线方案的备选方案。

GSK高级副总裁，中国/香港区处方药及疫苗部总经理季海威先生表示，“我们致力于与政府合作，确保提升艾滋病患者对于特威凯的可及性，因为这一药物的创新性以及可以给患者带来的获益。为了实现这一目标，秉持着近期宣布的国家药价谈判试点同样的精神，我们准备考虑也采取“以价准入”的策略。”