中国科学院长春应用化学研究所的高分子纳米药物课题组的谢志刚研究员和王磊博士,借助溶剂辅助的配体交换合成策略(solvent-assisted ligand exchange (SALE),成功地将预先合成的具有光活性的二碘取代的氟硼二吡咯单羧酸衍生物(I2-BDP)引入到纳米锆基金属有机框架载体(UiO-66),制备出常规合成手段难以得到的UiO-PDT光动力治疗剂来杀灭癌细胞。
这种简单、高效的合成策略最大的优势在于,在引入光活性I2-BDP以实现其光动力疗效同时,仍然能够保持原UiO-66载体的诸多特征,如:在形貌上,UiO-PDT纳米晶仍然保持着规则的八面体几何外形;在尺寸分布上,UiO-PDT纳米晶平均尺寸为70 nm且具有良好的单分散性;在晶体结构上,交换前后,典型的UiO类型的晶体结构未被破坏,保持原有的高的比表面体(BET:1422 cm3/g)和微孔孔道结构等,而上述这些特征是利用常规的水热/溶剂热合成方法难以实现的。同小分子I2-BDP相比,UiO-PDT纳米晶的光稳定性明显提高,单线态氧产生能力保持良好,光毒性试验效果与小分子相当。此外,作者还进一步丰富并拓展了SALE过程中的可交换的配体种类,为功能纳米多孔材料的制备提供了新的合成思路。
这一研究成果发表于《Chem. Commun.》杂志上。
http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CC/C6CC01048B
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