2016年05月27日 |
近日,国家食品药品监管总局发布了2015年医疗器械不良事件监测年度报告,报告包括医疗器械不良事件报告概况、医疗器械不良事件报告统计分析、对医用血管造影x射线机、体外除颤器和低频电磁治疗设备三种医疗器械产品安全性问题采取的措施等内容。报告比较全面的反映了2015年我国医疗器械不良事件监测工作情况。 总体来说,2015年全国医疗器械不良事件报告工作呈良好发展态势,报告数量持续增长,已突破32万份,平均百万人口报告数已达240份。其中,使用单位上报259,219份,占报告总数的80.6%;生产企业上报5,352份,占报告总数的1.7%;经营企业上报56,315份,占报告总数的17.5%;还有364份报告来自于个人;41.6%的报告涉及Ⅲ类医疗器械, 39.3%的报告涉及Ⅱ类医疗器械,15.6%的报告涉及Ⅰ类医疗器械。
1.医疗器械:是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用;其目的是: 2.医疗器械不良事件:指获准注册或已备案、质量合格的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。 3.医疗器械不良事件监测:是指对医疗器械不良事件的发现、报告、调查、评价和控制的过程。 4.严重医疗器械不良事件:指有下列情况之一者: 5.医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别 6.平均百万人口报告数:平均每1百万人口中收到的可疑医疗器械不良事件报告数。
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