食药监办药化监〔2016〕56号2016年04月29日
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总局核查中心：
为指导各省（区、市）食品药品监督管理局做好无菌药品生产质量管理规范（以下简称药品GMP）认证工作，保证认证检查质量，总局制定了《药品检查员协调使用暂行规定》，现予印发，请遵照执行。
食品药品监管总局办公厅
2016年4月27日
协会就制药工业高质量发展主题到制药企
今年4月23日, 协会举办了“四川省..关于收取2024年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里，..关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业： 新修订的《中华人民..2024 年度四川省药品生产企业质量受权
自我国发布2010版药品GMP之后，执..四川制药工业高质量发展大会隆重召开
为帮助我省药品生产企业贯彻、实施..四川省医药保化品质量管理协会 召开第
2023年12月12日，四川省医药保化品..协会党支部开展革命史迹教育
为持续推进习近平新时代中国特色社..四川省医药保化品质量管理协会章程
会徽设计说明： 本标志以表现四..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
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附件-药品检查员协调使用暂行规定.doc