“目前全球只有两家公司使用该技术向生物医药公司提供专业的先导化合物服务，该项目填补了中国国内市场在该技术领域的空白。”成都先导药物开发有限公司（以下简称成都先导）执行董事、首席运营官蒲丰年博士昨日在接受《金融投资报》记者采访时说。
        虽然国际上大的制药公司都有自己的化合物库和先导化合物筛选平台，但利用“DNA编码小分子化合物合成与筛选技术”，为制药企业提供专业化服务的企业全球只有三家，成都先导就是其中之一，也是国内唯一一家。公司欲通过资本市场实现中国药企“研发梦”。
        将降低医药企业研发成本
        蒲丰年说，由公司主导的“DNA编码小分子化合物合成与筛选技术”，在6月底时将达到1亿个，到今年底时将完成3亿个DNA编码化合物的合成和20个生物靶标的筛选。化合物数量越大，在筛选过程中发现新的先导化合物概率就越大。到2015年底，公司将完成10亿个DNA编码化合物的合成，完成70个生物靶标的筛选。这意味着，未来3到5年内，成都高新区将拥有世界级的先导化合物研发平台和研发中心。
        蒲丰年指出，当前生物医药产业的成本压力主要集中在创新研发环节，尤其是化学药物，由于新药研发投入巨大，因此原创药几乎都来自发达国家。按照传统的对先导化合物的筛选模式，要获得一个成为新药的先导化合物，平均投入需 2.6亿美元（包括研发失败产生的沉没成本）。
        他举例称，用传统方法合成500万个小分子化合物需要78年时间，耗资数亿美元；而用该公司的“DNA编码小分子化合物合成技术”合成10亿个小分子化合物，只需要2年时间，耗资不到1000万美元。能大幅降低制药公司成本是公司的核心竞争力所在。
        “创新药物研发过去一直被跨国大公司占据，我们的技术将为一直处于制药产业链底层的中国药企找到了一条通往产业链高端的快速通道，实现中国药企的研发梦。”蒲丰年表示到。
        “海归”创业瞄准国内空白
        今年50岁的李进博士曾就职于世界500强企业阿斯利康制药集团，负责阿斯利康先导化合物开发平台在全球的有效运作和改进工作。
        蒲丰年告诉记者：“2011年3月，李进发来关于"DNA编码小分子化合物库合成与先导化合物筛选创新平台"项目的商业计划书。邀请我与他一起发起成立一家公司来运作这个项目。”而当时，蒲丰年是成都一家公司的CEO，但考虑到这个创业项目是全球范围内生物医药的顶尖级项目，且填补了国内空白，技术含量高，市场前景光明。于是，他辞去了CEO职务，与李进博士一起开始了创业征程。
        2012年6月，李进辞去阿斯利康制药公司化合物总监的职务，从英国回国全身心地投入到公司的建设上，在一年时间内完成了招兵买马，搭建技术研发平台。
        从公司研发团队情况看，其中既有阿斯利康制药集团前主任药物化学师及高级主任科学家，也有跨国制药集团Wellcome及Protherics公司的高级计算化学师等多名曾在全球顶级制药集团工作超过20年的专家，他们完成了从DNA编码化合物库的设计、合成、筛选、测序、解码，到活性化合物确认等工作。
        成都高新区十分看重这一项目，将根据项目的研发进度给予资助，目前公司已经获得了成都高新区1066万元的资助。”蒲丰年高兴地说。
        据悉，公司在高新区天府生命科技园里建有一个面积约3000?、具有国际水平的高标准实验室，已寻找到多家商业合作伙伴。具体看，公司与上海维亚生物签订合作协议，共同为客户提供蛋白表达及纯化、先导化合物筛选和优化服务；与英国的Tecrea公司签订合作协议开发细胞转染及生物靶标表达试剂；与英国上市公司Cyprotex Plc签订体外药代与药动的合作协议等。