据国外多家媒体报道，美国食品和药物管理局（FDA）已批准辉瑞公司的勃起功能障碍的药物万艾可（枸橼酸西地那非）的第一个同通用名药（仿制药）。

此款仿制药来自制造商梯瓦制药，并将于二零一七年十二月十一日开始使用。仿制药的通用名仍为枸橼酸西地那非，并将用于25-，50-，和100毫克三种不同剂量的药片。

直到2020年，辉瑞公司的伟哥并没有失去专利保护，但辉瑞公司早在2013年12月已和Teva公司达成了和解，允许Teva公司于2017年推出其仿制版本。

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《First Generic Version of Viagra Clears FDA》