太阳制药日前表示，该公司在美国推出诺华癌症治疗药物格列卫（伊马替尼）的一款仿制药。太阳制药这款仿制药于上个月获得 FDA 上市批准，并拥有 6 个月的市场独占权。

       太阳制药提示，其仿制药只被 FDA 授权用于有选择的适应症，如成年及儿童患者费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病及成年患者 Ph+ 阳性急性淋巴细胞白血病。该公司解释称，它未寻求批准这款格列卫仿制药用于 KIT（CD117）阳性不可切除和 / 或转移性恶性胃肠道间质肿瘤患者治疗。

      此外，太阳制药宣布一项储蓄卡计划，该公司称这项计划旨在让有商业保险，但现款支付可能超过其合理金额的患者能更大程度地获取到这款药物。据太阳制药称，依据这项计划，患者的现款支付花费将减少到 10 美元，同时患者也将有资格获得高达 700 美元的储蓄用于 30 天的治疗供应，以抵消为满足共同保险或扣除保险而发生的潜在费用。

      太阳制药指出，该折扣卡将提供给 4500 多名肿瘤医师。这家印度制药商还指出，有资格的患者也将能够通过其患者资助计划在不用花费的情况下获得其治疗药物。