近期，在国家药品抽验中发现，海口市制药厂有限公司生产的注射用头孢孟多酯钠、海南灵康制药有限公司生产的注射用头孢孟多酯钠和注射用盐酸甲氯芬酯、安徽同泰药业有限公司和江西民济药业有限公司生产的妇科止带片多批次产品经检验不符合规定。现将相关情况通告如下：

　　经广东省药品检验所检验，发现标示为海口市制药厂有限公司生产的4批次注射用头孢孟多酯钠不符合规定，批号分别为140302、150104、150703和150704，其中140302批号鉴别、酸碱度和含量测定不符合规定，150104、150703和150704批号含量测定不符合规定；标示为海南灵康制药有限公司生产的4批次注射用头孢孟多酯钠不符合规定，批号分别为140704、141001、150401和150402，其中140704批号溶液的澄清度与颜色和装量差异不符合规定，141001、150401、150402批号溶液的澄清度与颜色不符合规定；经北京市药品检验所检验，发现标示为海南灵康制药有限公司生产的4批次注射用盐酸甲氯芬酯不符合规定，批号分别为141001、150201和150501，其中0.25g规格的141001、150201和150501批号装量差异和含量测定不符合规定，0.1g规格的150501批号装量差异不符合规定；经湖南省食品药品检验研究院检验，发现标示为安徽同泰药业有限公司生产的4批次妇科止带片不符合规定，批号分别为140601、140604、140702和140801，均为含量测定不符合规定；标示为江西民济药业有限公司生产的3批次妇科止带片不符合规定，批号分别为140101、141006和150504，均为含量测定不符合规定（详见附件）。对上述不合格药品，安徽、江西、海南省食品药品监督管理局已要求相关企业暂停销售使用、立即召回不合格批次产品，并正在对该4家企业进一步立案查处。

　　海口市制药厂有限公司、海南灵康制药有限公司、安徽同泰药业有限公司和江西民济药业有限公司多批次产品不符合规定，反映该4家企业在生产过程控制等质量管理方面存在问题。国家食品药品监督管理总局要求安徽、江西、海南省食品药品监督管理局监督上述企业召回已上市销售的不符合规定药品，及时公开召回信息，确保召回到位；监督企业暂停生产涉事品种，彻查药品质量问题原因，针对查明的原因制定整改措施并切实整改。产品流入地各级食品药品监督管理部门要监督当地药品经营使用单位及时将不合格药品下架封存，并配合做好召回工作。相关召回和查处情况及时向社会公布。

　　特此通告。