2015年7月CFDA发布了《医疗器械分类规则》（国家食品药品监管总局令第15号），新分类将于2016年1月1日起施行，围绕一类目录及豁免临床的二类、三类产品，对结构组成、预期用途等都加上了较为具体和细致的描述，企业在使用目录时不能像过去仅从产品名称出发，而应从产品属性出发，即工程原理、分类规则的要素等，寻找产品在目录中的正确位置。
　　
　　同时，CFDA还规定本规则自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》（原国家药品监督管理局令第15号）同时废止。
　　
　　以下是按照新的《医疗器械分类规则》整理的分类判定表

　　
　　注：1.本表中“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”分别代表第一类、第二类、第三类医疗器械；2.本表中“-”代表不存在这种情形。
　　
　　和之前的分类列表相比，大家可以看出：在接触人体医械中，一次性无菌外科器械被取消了，不在分为第一类医械；而在非接触人体医械中，体外诊断试剂被取消了，不会按照第一类医械管理，而医疗器械消毒灭菌设备也没有归类在第一类医疗器械中，也就是说这三类医械将不再享受备案后直接上市的福利。