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安全监管
四川开展药品流通领域专项检查
发布时间: 2016-01-04     来源: CFDA

         一种药品从生产出厂到销售给患者,中间会经过很多环节,而最容易出现问题的也就是流通环节,在这过程中,药品会被不断地加价,甚至出现假冒伪劣产品,不仅会给患者增加经济压力,更威胁其健康安全。故要保障患者的用药安全,应加强对药品流通领域的监查力度。

  

  为全面整顿和规范药品经营企业购销行为,坚决打击购销假劣药品的违法犯罪活动,保障人民群众用药安全,近日,四川省食品药品监管局在全省范围内开展药品流通领域专项检查。
  
  对药品批发企业重点检查两方面:一是经营资格合法性检查,重点检查生物制品、疫苗、含特殊药品复方制剂经营企业,经营药品购销平衡情况,购销渠道合法性;二是《药品经营质量管理规范》实施情况检查,重点检查企业GSP运行的整体状况、企业认证时缺陷项目的整改情况、质量负责人及质量管理机构负责人在职在岗情况、药品的购销渠道是否合法、药品储存运输是否符合规定要求、是否按要求实施药品电子监管等。
  
  对药品零售企业重点检查购进药品是否严格审查资质;是否有超方式、超范围经营的行为;是否有购销票据与实物不符,购销票据和记录不真实的现象。重点检查城市周边、城乡结合部的零售药店,自进货渠道到销售去向,进行全面深入检查。
  
  四川省局要求,各地要切实加强专项检查的组织领导,统一调配人力物力,细化责任,严格执法,形成工作合力,确保工作取得实效。

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