对肿瘤“微环境”的控制可能提供治疗的不同方法

来源

德克萨斯大学M.D.安德森癌症中心

总结：

科学家们知道生长因子例如表皮生长因子受体（EGFR）的激活催生了许多癌症类型的肿瘤。新的研究结果聚焦于脑癌，乳腺癌和前列腺癌并带来了新的认识。

德克萨斯大学M.D.安德森癌症中心的科学家们展示称，表皮生长因子受体在一种细胞活素,即MIF（巨噬细胞移动抑制因子）的作用下会完全关闭。该发现被认为提供了看待肿瘤治疗的新的方式。

他们聚焦于脑癌，乳腺癌和前列腺癌的研究结果发表在2015年8月17日的《自然细胞生物学》期刊上。

在肿瘤微环境下的EGFR的激活如何被控制不清楚，人类细胞如何通过外部拮抗剂控制EGFR的也不清楚。肿瘤微环境是肿瘤生存的细胞区，包括附近的血管、免疫细胞、成纤维细胞以及其他的细胞和结构。它被越来越多科学家认为是疾病恶化的关键因素。

MIF看似对肿瘤细胞的细胞外或外部环境中的EGFR的激活十分关键。

神经肿瘤学教授医学博士陆知民说：“MIF可分泌自肿瘤和免疫细胞。重要的是，一个吸附的糖基修饰分泌出的MIF，此糖基可使MIF相比较其非修饰形式获得一种特别的新功能。”

陆知民的团队发现修饰后的MIF与EGFR结合。这通过阻止表皮生长因子与癌细胞的EGFR结合来抑制EGFR.

陆知民说：“癌细胞分泌MMP13，这是一种涉及癌症进展许多阶段的酶。MMP13降解细胞外的MIF，用这样的方式影响EGFR，从而促进EGFR的激活，肿瘤细胞的入侵，最后形成脑瘤。

该团队的研究结果证明了隐藏在肿瘤内EGFR放大激活的一种重要机制。

陆知民说理解EGFR和MIF间的协同效应提供了肿瘤恶化的有用观点以及开启通过干预其自我调节循环治疗肿瘤的新方法。

故事来源：

以上内容重印于德克萨斯大学M.D.安德森癌症中心提供的资料。注：资料根据内容和长度可能有删改。

参考文献

Yanhua Zheng, Xinjian Li, Xu Qian, Yugang Wang, Jong-Ho Lee, Yan Xia, David H. Hawke, Gang Zhang, Jianxin Lyu, Zhimin Lu. Secreted and O-GlcNAcylated MIF binds to the human EGF receptor and inhibits its activation. Nature Cell Biology, 2015; DOI: 10.1038/ncb3222