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会员活动日:关于举办制药工艺过滤技术与验证交流会的通知
发布时间: 2015-07-13     来源:

四川省医药保化品质量管理协会文件

 

川药质协办[2015]8号

签发:钟光德

 

2015年度协会会员活动日

关于举办制药工艺过滤技术与验证交流会的通知

 

会员单位:

为了帮助药品生产企业切实掌握实施10版GMP中的相关关键技术,结合实际解决疑点、难点问题, 特面向本会会员单位举办2015年度协会活动日,主要内容是:制药工艺过滤技术与验证专题交流。协会邀请过滤技术方面的高级专家作专题演讲,欢迎各单位选派相关人员参加。现将有关事项通知如下:

    一、会议主要内容

1.四川省医药保化品质量管理协会领导致辞

2.邀请杭州科百特专业工程技术人员做专题技术讲座(内容见附件1)

3现场互动交流、答疑(请提前做好准备)

  二、参会对象及名额分配

1、药品生产企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员;各单位注意选派一线人员参与交流。
     2、名额分配:副会长单位:3-5人,常务理事及理事单位2—3人,会员单位2人
     三、会议时间与地点

日期:20158月14日 ,会期1天

地点:成都绿洲大酒店四楼宴会厅

    (地址:成都市忠烈祠西街99号酒店联系人:徐怡18628957825

   四、注意事项

1、本次交流会免收会务费,并提供当日午餐;外地代表住宿费自理。

2、各参会人员须在85日前将名单发至本次会议报名邮箱,未按时报名者不保证提供会议技术资料及纪念品等。名额有限,报满为止。

3、非会员单位参会每人收会务费400元整。
   4、会议于813日下午2:00、14日上午9:00前报到注册,办理代表的参会手续(领取资料,午餐券,纪念品)。

五、联系方式
        报名邮箱:  scyyzx@163.com

        联 系 人:  徐茜13881861222   蔡晓霞15881120785
           真: 028-86919092

 

点击下载

附件一:制药工艺过滤技术与验证交流会内容表

附件二:参会报名表

 

 

 

 

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