据MedpageToday 昨日（5月21日）消息，PCSK9抑制剂Evolocumab（Repatha）最早将于本周获得批准在欧洲上市。

    临床试验显示，与标准治疗相比加用Evolocumab可减少心脏病发生风险。

    根据本周二欧洲药品局（EMA）网站公布的信息，一个专家委员会将进行为期4天的讨论，考虑是否推荐该药。EMA可能在格林威治时间22日11:00左右公布结果。

    大量试验显示，PCSK9抑制剂能够显著降低血液中的坏胆固醇LDL-C水平，其作用机制与他汀类药物不同；但能否广泛使用取决于该类药物能否被证明降低死亡、心脏病和其他严重心脏病风险。

    美国FDA将于7月24日公布Alirocumab审批结果，8月27日公布Evolocumab审批结果。但两个药物对心血管预后影响的临床试验都要等到2017年或更晚。