近日，Aethlon医疗公告称，公司用于“透析”病毒的设备Hemopurifier获得FDA批准。Aethlon公司表示，在一项由FDA批准的试验中，10个临床基地的20位埃博拉病毒感染者在接受6至8小时的治疗后，其血液中每毫升病毒的拷贝数从40万下降到10万个。目前，接受该疗法的患者尚未出现严重的不良反应，具有较好的耐受性。

    1月3日，美国医疗器械公司Aethlon医疗宣布，公司用于“透析”病毒的设备Hemopurifier获得FDA批准，公司股票相较停牌前上涨203%。

    通过生物透析技术，Hemopurifier可以将患者血液中的病毒及毒素滤除，是一线抗病毒治疗的设备，主要用于对现有疗法无效的致死性病毒感染，比如埃博拉病毒、HIV以及丙肝病毒。

    截止12月29日，WHO称全球共有20081位埃博拉病毒感染者，此外，已有7842名患者丧失于此。这些数字仍在上升，因此对治疗方法的需求仍然紧迫。

    Aethlon公司表示，在一项由FDA批准的试验中，10个临床基地的20位埃博拉病毒感染者在接受6至8小时的治疗后，其血液中每毫升病毒的拷贝数从40万下降到10万个。目前，接受该疗法的患者尚未出现严重的不良反应，具有较好的耐受性。

    公司称，该疗法已获得德国监管机构批准，在印度也正联合药物探索研究其对丙肝病毒数量的控制程度。