BHV-1300：公布1期临床试验的新数据

Biohaven公司公布了其皮下给药的在研小分子蛋白降解剂BHV-1300的1期临床试验的新结果。BHV-1300在选择性清除目标IgG（IgG1、IgG2和IgG4）方面具有独特优势，同时保留IgG3水平。IgG3在对抗细菌、寄生虫和病毒中发挥关键作用。BHV-1300的设计目标是避免与其他IgG降低方法相关的广泛免疫抑制，同时在治疗自身免疫性疾病的过程中允许免疫系统对潜在感染做出反应。

在为期四周的1期研究中，每周皮下注射1000 mg剂量的BHV-1300可使总IgG快速、深度和持续地降低，降幅最高达84%，中位降幅为80%。在每次给药后的数小时内，患者的IgG就会逐渐降低，并且与基线值相比，在四周内持续降低。BHV-1300在高达2000 mg的皮下给药剂量下安全性和耐受性良好。大多数不良事件轻微，可自行消退，没有因与研究药物相关的不良事件而停药，也没有严重的不良事件。

Cell Pouch：IND申请获得FDA许可

Sernova Biotherapeutics公司宣布，美国FDA已批准其IND申请，允许在因结节性甲状腺疾病接受甲状腺手术的患者中评估Cell Pouch与自体移植甲状腺细胞的联合疗法。Sernova公司的Cell Pouch是一种创新的生物混合器官，由非生物材料与活体组织结合而成，旨在恢复或增强受损器官的功能。Cell Pouch与自体甲状腺细胞疗法相结合，旨在通过提供一种稳定、长期的生理解决方案，恢复自然甲状腺功能，而无需使用甲状腺激素替代药物或免疫抑制疗法。

临床前研究表明，在没有免疫抑制的情况下，将甲状腺组织重新植入预先血管化的Cell Pouch中，成功地将两种主要的甲状腺激素——甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）恢复到甲状腺切除术前水平，而无需激素补充。放射性同位素成像和组织学分析证实，植入后5个月内Cell Pouch内存在健康、功能性的甲状腺组织。

Allocetra：公布1/2期临床试验的中期数据

Enlivex Therapeutics公司公布了其巨噬细胞疗法Allocetra治疗中度至重度膝骨关节炎的1/2期临床试验的中期数据。败血症、骨关节炎、银屑病关节炎等疾病会使巨噬细胞失去平衡状态。这些非稳态巨噬细胞在很大程度上导致了相应疾病的严重性。Allocetra是一种通用、现货型细胞疗法，通过对巨噬细胞进行重编程，旨在恢复其稳态（homeostasis），进而治疗疾病。Allocetra提供创新的免疫调节机制，具潜力作为单药或组合疗法治疗这些具未竟医疗需求的疾病。

此次公布的结果显示，治疗后第6个月，患者报告的疼痛平均显著减少了47.0%（P=0.0001），关节功能改善了46%。此外，83%接受治疗的患者在6个月时仍被认为对治疗有应答。这表明Allocetra作为骨关节炎的潜在突破性治疗方法，具有良好的持久性和持续疗效。安全性方面，没有报告严重的不良事件。

PER-001：公布1/2a期临床试验数据

Perfuse Therapeutics公司公布了其玻璃体内植入疗法PER-001在青光眼患者中的首次人体1/2a期试验的24周数据。PER-001是一种新型的小分子长效内皮素受体拮抗剂。内皮素是人体内最强的血管收缩剂，在青光眼中上调，并通过其在视网膜血管和神经视网膜细胞中的受体参与炎症和细胞死亡。PER-001是一种生物可降解的植入疗法，通过一次性25号注射器注入眼球玻璃体腔中。该疗法被设计为每6个月给药一次，能够持续释放药物。

24周的数据表明，PER-001具有良好的耐受性，仅有一例药物相关不良事件（轻微且短暂的玻璃体飞蚊症），没有严重药物相关不良事件或眼内炎症报告。接受PER-001治疗的患者从第1周开始，视神经头血流量较基线平均增加了至少10%，并持续至第24周。第24周时，光学相干断层扫描（OCT）显示，PER-001治疗组患者的视野平均偏差改善了1 dB/年，视网膜神经纤维层厚度平均增加了3微米。相比之下，假手术对照组患者的视野平均偏差下降了0.63 dB/年，OCT视网膜神经纤维层厚度减少了1.3微米。这些结果表明，PER-001在青光眼患者中不仅安全性良好，还显示出显著的功能和结构改善，为其作为青光眼治疗的潜在疗法提供了概念验证。

RPESC-RPE-4W：公布1/2a期临床试验数据

Luxa Biotechnology公司公布了一项1/2a期临床试验的数据，该试验评估了其专有的视网膜色素上皮（RPE）细胞疗法RPESC-RPE-4W在干性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者中的应用。RPESC-RPE-4W是一种基于成人RPE干细胞的疗法，旨在通过替换受损的RPE细胞来恢复视力功能。干性AMD是一种导致中心视力模糊或丧失的退行性眼病，目前尚无有效治疗方法。

在1/2a期试验的最低剂量组中，6名干性AMD患者被分为视力较差组和视力较好组。视力较差组的3名患者在12个月的随访中，平均在ETDRS视力表上获得了21.67个字母的改善，视力较好组的3名患者在3个月时，平均改善了3.3个字母。

VXA-G1.1-NN：公布1b期临床试验数据

Vaxart公司宣布，其第一代口服诺如病毒候选疫苗VXA-G1.1-NN在老年人群（55-80岁）中的1b期临床试验完整数据已发表在学术期刊Science Translational Medicine上。VXA-G1.1-NN是一种口服疫苗片剂，将表达诺如病毒GI.1主要衣壳蛋白VP1的非复制性腺病毒载体递送到小肠，旨在预防由诺如病毒引起的急性胃肠炎。

该试验评估了VXA-G1.1-NN在55-65岁和66-80岁两个健康老年人群中的安全性和免疫原性。受试者以2：1的比例随机接受疫苗或安慰剂，并在第28天进行加强接种。63名志愿者完成了研究，安全性及免疫原性评估持续至第390天。免疫原性结果显示，与安慰剂相比，疫苗在所有三个剂量组中均诱导了强效且持久的血清抗体反应，第29天和第57天的血清抗VP1 IgA水平显著增加，且抗VP1 IgG水平也显著高于接种前水平，呈剂量依赖性增加。口服疫苗还刺激了唾液和鼻腔中强烈且持久的IgA反应。安全性方面，疫苗在老年人群中表现出良好的安全性和耐受性，未发生与疫苗相关的3级不良事件。最常见的不良反应为头痛（14%）和不适/疲劳（16%），与安慰剂组的发生率相似。

APG990：公布1期临床试验的中期数据

Apogee Therapeutics公司公布了其新型半衰期延长的OX40L单克隆抗体APG990的首个人体试验的积极中期结果。APG990是一种皮下注射疗法，靶向炎症通路中位于IL-13上游的OX40L，从而对1型、2型和3型炎症通路产生广泛影响。

此次公布的结果显示，APG990的半衰期约为60天，可支持每3个月或6个月一次的维持给药方案。在所有5个剂量组（最高剂量为1200 mg）中，APG990均表现出良好的耐受性。Apogee公司还开发了APG279，即APG777（一种深度抑制2型炎症的药物）与APG990的联合制剂，旨在实现单次注射2 mL联合制剂，每年仅需给药2-4次的治疗方案，为患者提供更有效的治疗选择，同时最大限度地减少其他可用疗法的副作用。

BL-001：公布1期临床试验数据

Bloom Science公司公布了其在研口服疗法BL-001在一项涉及32名健康成年人（体重从正常到超重）的1期试验中的疗效和安全性结果。BL-001是一种潜在“first-in-class”、口服给药的活生物治疗产品（LBP），旨在模拟生酮饮食的治疗效果。临床前数据表明，BL-001在癫痫模型中复制了生酮饮食的治疗效果，并进一步展示了其对γ-氨基丁酸（GABA）和其他关键生物能途径的调节作用，以抑制癫痫发作的关键驱动因素——过度兴奋性。

BL-001在28天的治疗期内在体重减轻方面的整体治疗效果具有统计学显著性（p=0.0424）。超重组（BMI≥25）中接受BL-001治疗的受试者与所有接受安慰剂的受试者相比，体重的百分比变化具有统计学意义（p=0.0007）。此外，BL-001治疗的超重和正常体重个体之间的体重百分比变化也具有统计学意义（p=0.0003），体重减轻最高为4.9%。80%在BL-001治疗期间体重减轻的受试者在最后一次给药两周后仍保持体重减轻，其中接受最高剂量的所有超重受试者的体重继续下降，在两周随访期结束时体重减少了3.4%。

此外，BL-001治疗组观察到了剂量依赖性的变化，包括尿酮、食欲降低和体重减轻，而安慰剂组未观察到这些变化。靶向生物标志物分析显示，与食欲控制、代谢调节和消化相关的关键代谢激素发生了具有统计学意义的变化。更大规模的代谢组学分析还揭示了循环酮体的统计学显著变化，这些发现进一步支持了BL-001的潜在生酮和减肥效果。